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[目的]苯代谢物氢醌可以抑制K562细胞红系分化.作为红细胞生成过程中关键转录因子,GATA因子在表达上实现从GATA-2到GATA-1的转换,在红细胞生成过程起到至关重要的作用.实验研究氢醌处理对K562细胞红系分化的影响,并观察GATA-1和GATA-2的表达变化.[材料和方法]K562细胞经40 μM氢醌处理72h,10μM和20 μM氢醌处理1周,10μM氢醌处理3周.应用联苯胺染色法检测绿化搞铁血红素诱导K562细胞的血红蛋白合成,用反转录PCR的方法检测GATA-1和GATA-2的mRNA表达水平.[结果]K562细胞经40 μM氢醌处理72h,10 μM和20 μM氢醌处理1周,10 μM氢醌处理3周后,相对于对照组K562细胞,氯化高铁血红素诱导的血红蛋白合成分别下降了24％、21％、39％和65％.在没有氯化高铁血红素诱导的情况下,相对于对照组K562细胞,经40 μM氢醌处理72h的K562细胞的GATA-1和GATA-2的mRNA表达水平没有明显变化；10 μM和20 μM氢醌处理1周的K562细胞的GATA-1的mRNA表达水平分别下降28％和50％,GATA-2的mRNA表达水平分别下降30％和60％； 10 μM氢醌处理3周的K562细胞的GATA-1和GATA-2的mRNA表达水平分别下降32％和40％.K562细胞经氯化高铁血红素处理48h,可诱导GATA-1的mRNA表达增加1.5倍,减少GATA-1的mRNA表达50％.在有氯化高铁血红素诱导的情况下,相对于对照组K562细胞,经40 μM氢醌处理72h的K562细胞的GATA-1和GATA-2的mRNA表达水平分别下降66％和81％； 10 μM和20 μM氢醌处理1周的K562细胞的GATA-1的mRNA表达水平分别下降26％和58％,GATA-2的mRNA表达水平分别下降30％和48％； 10 μM氢醌处理3周的K562细胞的GATA-1和GATA-2的mRNA表达水平分别下降29％和31％.[结论]不同浓度和不同时间的氢醌处理可显著降低K562细胞的红系分化,并下调GATA-1和GATA-2的mRNA表达,提示氢醌影响GATA因子表达转换可能在其抑制红系分化过程中发挥重要作用.