【摘 要】
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多房棘球蚴病是由多房棘球绦虫虫卵或幼虫感染而引起的一种严重危害人畜健康的人兽共患寄生虫病.因此,开展与多房棘球蚴生长发育有关的调控分子的研究有助于深入揭示多房
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所,兰州 730046
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会
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多房棘球蚴病是由多房棘球绦虫虫卵或幼虫感染而引起的一种严重危害人畜健康的人兽共患寄生虫病.因此,开展与多房棘球蚴生长发育有关的调控分子的研究有助于深入揭示多房棘球蚴的生长发育机制,同时对预防控制泡球蚴病的发生具有重要的现实意义.在多房棘球蚴中,neoblasts是唯一能够进行有丝分裂、增殖分化的细胞.最近研究证实,microRNAs(miRNAs)在neoblasts的自我更新和分化过程中具有重要的调控作用.本论文主要探索miRNAs信号通路在多功能干细胞neoblasts中的功能.首先,我们用neoblasts的分子标记物Edu和磷酸化组蛋白H3检测了多房棘球蚴的neoblasts的分布.结果发现多房棘球蚴的neoblasts没有明显的组织分布特征,并且数量少.可能是寄生于小鼠体内的多房棘球蚴neoblasts可能处于静止状态,在寄生环境发生变化后才会被激活.我们根据同源性在多房棘球蚴中鉴定得到了四个AGO基因,分别是AGO1-4.进化分析发现多房棘球蚴AGO1蛋白与人和果蝇中AGO2具有形似的剪切活性.接下来我们在多房棘球蚴中导入人工合成的双链RNA和AGO蛋白抑制剂来敲低miRNA信号通路的重要蛋白Argonaute(AGO)蛋白来阻断miRNA通路从而解析其在多功能干细胞neoblasts中的调控作用.
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