【摘 要】
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近几年来,螺旋结构在配位化学和材料化学得到了人们的广泛关注。不仅是因为螺旋性是生命体系的必要元素,而且他们还在不对称催化和光学性能有潜在的应用。通过分子的自组装已有单螺旋、双螺旋以及更高股螺旋的聚合物陆续见报道,但大多数是通过π-π堆积、氢键或者金属键来拓展螺旋的构型。为调控螺旋的趋向和大小,本文选择一个V-型的多羧酸来构筑螺旋链,同时引入不同的封端吡啶类辅助配体。在水热合成的条件下得到2个结构新
【机 构】
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西北大学化学系/陕西省物理无机化学重点实验室 西安 710069 西北大学化学系/陕西省物理无机化
【出 处】
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中国化学会第七届全国无机化学学术会议
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近几年来,螺旋结构在配位化学和材料化学得到了人们的广泛关注。不仅是因为螺旋性是生命体系的必要元素,而且他们还在不对称催化和光学性能有潜在的应用。通过分子的自组装已有单螺旋、双螺旋以及更高股螺旋的聚合物陆续见报道,但大多数是通过π-π堆积、氢键或者金属键来拓展螺旋的构型。为调控螺旋的趋向和大小,本文选择一个V-型的多羧酸来构筑螺旋链,同时引入不同的封端吡啶类辅助配体。在水热合成的条件下得到2个结构新颖的一维螺旋链的配位聚合物。
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