甲基紫精相关论文
在本论文耐盐突变体的筛选部分中,我们利用之前本实验室所构建的盐芥cDNA表达文库,在拟南芥中进行大规模的浸花转化,最终得到了125......
在光下以0.5mmol/L甲基紫精(MV)处理玛瑙杏、荷苞杏和巴斗杏片,研究了不同杏品种对光氧化胁迫的反应.结果表明,光氧化胁迫引起电解......
功能分子作为客体正成为主客体化学研究的一个热点,甲基紫精具有优秀的氧化还原活性,良好的光致变色性能及较好的模板效应被广泛的......
甲基紫精及其衍生物在20世纪曾作为很重要的除草剂,而它真正的突破是发现紫精独特的缺电子性从而使其成为良好的电子接受体[1]......
持续低温可以诱导小麦返白系的阶段性白化现象。前期研究表明,返白系中部分与光合电子传递链相关的细胞色素Cyb6-f复合体的亚基基......
双链RNA在基因调控中发挥重要功能。RNase Ⅲ作为典型的双链RNA核糖核酸内切酶,目前在原核生物中的研究局限在Escherichia coli、B......
葡萄糖是一种在世界上含量相当丰富的生物质,由于其具有低成本、无毒性、容易获取和储存、便于运输和环境友好等特点,近些年来被广......
类萌发素蛋白(Germin-like proteins，GLPs)是一类与小麦萌发素(Germin)序列相似性较高的、位于胞外基质的可溶性糖蛋白，在植物的生长......
二磷酸肌醇（IP3）-Ca2+信号传导通路在信号传导过程中起着非常广泛的作用。在哺乳动物中，已知三磷酸肌醇通过三磷酸肌醇受体（IP3-R）起作......
该文以N,N′-二(10-咔唑基癸基)-4,13-二氮-18-冠-6(Cz-C)和N,N′-二(3-芘甲氧基丁基)-4,13-二氮-18-冠-6(Py-C)和甲基紫精(MV)为......
云南紫稻叶片的花色素苷(吸收峰530nm)分布于上下表皮细胞、泡状组织和表皮刚毛细胞中．与另一种绿叶稻(赤脚软黏)相比,紫叶稻旗叶的......
类萌发素蛋白(germin-like protein,GLPs)是一类与小麦萌发素序列相似性较高、位于胞外基质的可溶性糖蛋白,在植物的生长发育阶段......
以曙红Y(EY)敏化Pt/TiO2(EY-Pt/TiO2)光催化产氢体系为模型,研究了电子传递剂甲基紫精(MV2+)的加入对该体系产氢活性和稳定性的影......
在黄瓜幼苗四叶期分别喷施浓度为0,50,100和200μmol/L的水杨酸溶液,1d后,各处理同时涂抹500μmol/L的甲基紫精溶液,4h后测定黄瓜......
以甲基紫精（MV）500μmol·L^-1在1150μmol·L^-2·s^-1。左右光强下处理梨树叶片。研究了水杨酸（SA）对梨树叶片光氧化胁......
[目的]建立筛选拟南芥抗氧化突变体的条件。[方法]将灭菌的野生型拟南芥种子播种于MS培养基上,4℃层化2 d,并于23℃培养室中垂直放......
以甲基紫精（ＭＶ＾２＋）作电子受体进行了纳米ＣｄＳ光生电荷转移的ＥＳＲ研究。实验表明，纳米ＣｄＳ悬浮在１．１×１０＾－ｓｍｏｌ／ＬＭＶ＾２＋的乙醇溶液中，光照时，ＭＶ＾２＋的光还原速率恒定；还原六物ＭＶ＾＋二聚......
甲基紫精对植物细胞若干生理生化指标的影响曾庆平，刘叔文，郭勇（华南理工大学生物工程系广州５１０６４１）郑学勤（中国热带农业科学院热带作物生物技......
通过外源甲基紫精(MV)光氧化处理(200μmol／L MV，PPFD 2000μmol·m^-2·s^-1，1h)研究超高产杂交水稻培矮64S／E32及其父本(E32......
为了解析转PEPC基因水稻的光保护机制，比较了转磷酸烯醇式丙酮羧化酶基因水稻(PEPC基因)和未转基因原种(WT)在夏季晴天10：00时和14：00......
叶绿素a作为一种光敏色素嵌入脂质体的类脂双分子层液晶态膜中,光照时观察到脂质体外部水相中的甲基紫精被脂质体内部水相中的抗坏......
本文通过吸收光谱滴定和时间分辨瞬态吸收光谱对芘四硫酸四钠盐／甲基紫精复合物在水溶液中的光物理性质进行了研究。用甲基紫精滴定......
［目的］研究VB1对甲基紫精（MV）介导的油菜幼苗氧化胁迫伤害的影响。［方法］以油菜种子为试验材料，用4种不同浓度的MS、MV、VB1及MV＋VB1培养液......
在制备由聚乙烯醇和二氧化硅溶胶凝胶掺杂而成的有机一无机杂化材料的基础上，将硝酸还原酶用此杂化材料包埋固定在金盘电极上，利用甲......
用中－甲（对二甲基丙磺基胺基）苯基卟啉作光敏剂，在电子给体三乙醇胺（ＴＥＯＡ）和电子受体甲基紫精（ＭＶＩ２）存在的情况下，研究了ＴＥＯＡ／ＭｅＴＰＳ／ＭＶ＾２＋／ＤＭＳＯ＋Ｈ２Ｏ（Ｖ／Ｖ＝８０：２０）体系的光敏化还原ＭＶ＾２＋动力学，并由......
对几种野生花生和栽培花生叶内的超氧物歧化酶(SOD)特性作了比较研究,发现野生种有较高的SOD木平。当用除莠剂paraquat处理两类花......
氧化信号参与了许多生理过程的调控。用膜片钳和激光共聚焦显微镜，采用可以产生O2^+的甲基紫精处理蚕豆(Vicia faba L)保卫细胞，测定......
采用离子交换法制备了甲基紫精／K4Nb6O17层状纳米复合材料，并用SEM，XRD，IR等方法对其进行了表征，对该层状纳米复合材料修饰电极进行了电......
用ＥＳＲ方法研究了甲基紫精（ＭＶ＋＋）与甲醇及苄醇等之间的光诱导电子转移和光反应过程，结果发现，甲基紫粗存在条件下，某些很稳定的醇类也可以发生光......
植物类蛋白激酶ABC1家族(Activity of bc1 complex)在植物生长发育及响应非生物胁迫中扮演着重要的作用.该课题组克隆并研究了ABC1......
用产生超氧阴离子 (O- ·2 ,活性氧的一种 )的甲基紫精处理 ,采用传统的叶片气孔表皮分析技术 ,通过影响肌醇磷脂代谢的一系列抑制......
光合Ｃ３途径植物花生、Ｃ４途径植物玉米和甘蔗及ＣＡＭ植物菠菜的离体叶圆片经甲基紫精（ＭＶ）和强光的光氧化作用１ｈ，出现不同程度的蛋白质、色素、膜脂的......
本文合成了四（对－氯代甲基）苯基－甲基紫精卟啉及其Ｚｎ，Ｃｏ，Ｍｎ配合物，用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱进行了表征。研究了它们的光化学性质。结......
利用跟踪法测定了碘化四－（对甲基异烟酰基苯基）［ＴＭＩａｐｐＩ］等五种水溶性卟啉在还原甲基紫精过程中［ＭＶ＾＋］深度的变化，获得了［ＭＶ＾＋］／［Ｐｏ］～ｔ及［Ｍｖ＾＋］／［Ｍｖ＾２＋］～ｔ的关系曲线。由稳态近似原理......
文章通过对氧化剂甲基紫精处理下高光效水稻杨育粳1号与常规对照品种镇稻11号的鲜重株高的统计、丙二醛含量与叶绿素质量比的测定......
为建立一种适宜甘薯抗性材料快速初筛方法。以烟薯8号、商薯19等8个品种为试验材料，分析不同品种的光氧化胁迫抗性、DPPH自由基清除......
比较不同浓度百草枯（即甲基紫精，MV）、外源NO供体硝普钠（SNP）处理以及SNP和MV交互处理条件下玉米胚根活性氧代谢的变化。结果表明：分别用......
甲基紫精(MV)介导的光氧化导致两个水稻品种‘汕优63'(目前我国大面积推广的杂交水稻)和‘培矮64S/E32'(新培育的超高产杂......
<正>采用离子交换法制备了两种无机-有机层状纳米复合材料:MV2+-K4Nb6O17和MV2+-TiNbO5,两种复合物薄膜在氧存在下,经紫外光照射均......
采用ＥＳＲ技术对甲基紫精（ＭＶ＾２＋）在三乙胺与Ｃ６０的电子转移反应中的催化作用进行了研究。反应体系无ＭＶ＾２＋存在时，三乙胺与Ｃ６０并不发生电子转移反应，得不到电荷......
谷氧还蛋白(GRXs)是植物中广泛存在的一类依赖谷胱甘肽的氧化还原酶,在植物生长发育以及抵御逆境的过程中发挥着重要的作用。植物......
