【摘 要】
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医疗器械不良事件上报一、法律法规规定(2014版医疗器械管理条例)二、等级医院评审要求(意外不良事件、药品不良反应事件、职业暴露事件、院内感染事件、医疗器械不良反应事
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医疗器械不良事件上报一、法律法规规定(2014版医疗器械管理条例)二、等级医院评审要求(意外不良事件、药品不良反应事件、职业暴露事件、院内感染事件、医疗器械不良反应事件、输血不良事件、医疗纠纷事件等)三、药监部门管理、任务要求(药、械、妆)四、卫生行政主管部门(年度目标任务)
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