【摘 要】
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目的：观察血竭素高氯酸盐(dracorhodin perchlorate,Dp)对人皮肤成纤维细胞(fibroblasts,Fb)生物学特性的影响,探讨其促进创面愈合的可能机制。方法：分离培养人正常Fb,将Dp以不同浓度(0.063、0.125、0.25、0.625、1.25、2.5mg/L)分别加入培养液,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测Dp在不同浓度以及不同时间点对体外培养的Fb增殖作用的影响。
【机 构】
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Burn Center of PLA, Xijing Hospital, the Fourth Military Medical University, Xi'an 710032, P.R.Chin
【出 处】
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第八届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术交流会
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目的：观察血竭素高氯酸盐(dracorhodin perchlorate,Dp)对人皮肤成纤维细胞(fibroblasts,Fb)生物学特性的影响,探讨其促进创面愈合的可能机制。方法：分离培养人正常Fb,将Dp以不同浓度(0.063、0.125、0.25、0.625、1.25、2.5mg/L)分别加入培养液,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测Dp在不同浓度以及不同时间点对体外培养的Fb增殖作用的影响。通过流式细胞仪, 实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-Time PCR)分别检测最适浓度培养条件下Fb的细胞周期变化以及细胞因子FGFmRNA的合成表达。结果：Dp在0.625～1.25mg/L浓度范围内,其吸光度值(0.237±0.012,0.243±0.017)均高于对照组(0.208±0.011)差异具有统计学意义(t值分别为2.11、2.23,p＜0.05,)此浓度范围可促进Fb增殖,且呈剂量依赖性,在浓度为1.25mg/L时(A值0.243±0.017),促增殖作用最为显著(t=2.23,P＜0.01),流式细胞仪结果显示：在浓度为1.25mg/L时, Dp可明显促进Fb通过G1/S及S/G2期限制点,S期及G2/M期细胞与对照组相比明显增多,G0/G1期细胞与对照组相比明显减少(t值分别为：4.32、7.53、3.27,P＜0.05)。细胞因子mRNA表达测定中,1.25mg/L Dp组与对照组比较表达明显上调,差异亦有统计学意义(t=1.48,P＜0.05)。结论：Dp能显著促进Fb增殖,加快Fb周期进程,同时可促进FGF的mRNA表达,可能与血竭促进创面愈合的机制有关。
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