【摘 要】
:
目的:了解我院2007年临床分离常见革兰氏阴性菌对各类抗菌药物的耐药性,为临床正确选用抗菌药物提供科学依据。方法:收集2007年1月至12月我院连续分离的非重复菌株,采用法国梅里埃公司生产的VITEK—II进行鉴定和药敏试验,用WHONET 5.4软件分析试验结果。结果:2007年1月至12月我院共分离出1855株非重复革兰氏阴性菌,分离率由高到低依次为:大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌,鲍
【机 构】
:
中日友好医院检验科,北京,100029
【出 处】
:
第七次全国医学分子微生物学及生物技术研讨会
论文部分内容阅读
目的:了解我院2007年临床分离常见革兰氏阴性菌对各类抗菌药物的耐药性,为临床正确选用抗菌药物提供科学依据。
方法:收集2007年1月至12月我院连续分离的非重复菌株,采用法国梅里埃公司生产的VITEK—II进行鉴定和药敏试验,用WHONET 5.4软件分析试验结果。
结果:2007年1月至12月我院共分离出1855株非重复革兰氏阴性菌,分离率由高到低依次为:大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌,鲍曼不动杆菌。亚安培南、哌拉西林/三唑巴坦、阿米卡星对肠杆菌科细菌抗菌作用最强,发现1株大肠埃希菌对亚安培南耐药。超广谱β内酰胺酶(ESBL)的发生率,大肠埃希菌(57.6%)高于肺炎克雷伯菌(26.2%)。碳青霉烯类、阿米卡星对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌抗菌活性较强。
结论:由于临床分离菌株对常用药物的耐药率不断增高应当加强病原菌的耐药性监测。
其他文献
目的:评价酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曲霉半乳甘露聚糖(6M)抗原对侵袭性肺曲霉病的诊断价值,确定合适的阳性界值(cut-off)及对诊断和治疗的指导意义。方法:采用ELISA方法检测87例IA高危患者的血清曲霉GM抗原,比较cut-off 1.5、cut-off 1.0、cut-off 0.5时GM检测的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)。结果:cut-off1.5
目的:研究结核分枝杆菌ESAT6-MPT64融合抗原在小鼠体内诱导的免疫应答。方法:用原核表达的重组ESAT6-MPT64融合抗原免疫BALB/C小鼠,ELISA法检测免疫小鼠的特异性抗体滴度和抗体亚类。分离免疫小鼠的脾淋巴细胞,检测淋巴细胞增殖、IFN-γ和IL-12产生水平。结果:ESAT6-MPT64融合抗原免疫可诱导小鼠高水平的体液免疫应答,免疫小鼠脾淋巴增殖显着,IFN-γ和IL-12含
目的:制备一种新型抗菌防护材料。方法:以PET非织造布为基材,通过化学法经过三步修饰固定ε-聚赖氨酸,通过SEM及XPS分析材料的表面形貌及表面元素组成;通过振荡法测定材料的抗菌性能。结果:SEM结果表明改性后的PET及空白PET的表面形貌基本一样;XPS结果表明ε-聚赖氨酸成功固定在PET表面;抗菌测试结果表明固定化ε-聚赖氨酸PET非织造布(L—PET)的抗菌性能较好,对三种模式微生物的抗菌率
目的:克隆结核分枝杆菌Rv2031c基因,构建其原核表达载体,并进行表达、纯化及鉴定。采用聚合酶链反应(PCR)方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rv2031c基因片段。克隆入pMD18-T载体,序列测定正确后亚克隆入原核表达载体pPro—EXHTb,转化人E.Coli DH5 α,经IPTC诱导表达,SDS—PAGE分析后与抗His单抗进行Western—blot,以Ni—NTA亲和层析
目的:构建能够分泌表达结核分枝杆菌热休克蛋白65(HSP65)与人IL-2融合蛋白的重组耻垢分枝杆菌(recombinant Mycobacterium Smegmatis,rM.S)。方法:用EcoR V和HindⅢ双酶切含HSP65-IL-2融合基因的pPRO—hsp65-IL-2载体,回收目的基因片断HSP65-IL-2,并将其亚克隆入同样双酶切的大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭分泌表达载体pDE2
目的:了解开封农村地区婴幼儿人群中EV71和CA16中和抗体水平及流行趋势。方法:应用微量细胞病变法对2004年在该地区采集的349例7~30月龄婴幼儿血清,进行EV71和CA16中和抗体检测。结果:7-30月龄婴幼儿EV71和CA16中和抗体阳性率分别为36.7%和36.5%(128/349和123/337),但两者流行趋势不同,EV7l抗体阳性率由10~12月龄组的18.2%升至25—30月龄
目的:建立流式细胞仪检测恶性肿瘤患者血细胞上CD35分子表达的实验方法。方法:选择36例恶性肿瘤患者及25例健康人血标本,流式细胞仪检测其红细胞、粒细胞及淋巴细胞上CD35的表达。结果:恶性肿瘤患者红细胞、粒细胞及辅助T淋巴细胞上CD35的表达比健康人明显降低(p<0.01);而抑制T淋巴细胞上CD35的表达比健康人明显升高(p<0.01)。结论:建立了流式细胞仪检测恶性肿瘤患者血细胞上CD35分
本文利用原子转移自由基聚合方法合成了聚乙二醇嵌段-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PEG-b-PDMAEMA)共聚物,并考察了其作为基因转染我体在体外的转染效率和细胞毒性.研究表明,尽管PEG化会一定程度上降低转染效率,但是聚合物的生物相客性却有了显著提高.最后,动物试验表明PEG-b-PDMAEMA作为DNA疫苗载体能够显著提高DNA疫苗的免疫原性.
目的:本文旨在探讨氧化苦参碱对慢性乙型肝炎患者单核细胞来源的树突状细胞功能的影响。方法:分离CHB患者及健康自愿者外周血单核细胞,在含rhGM—CSF+rhIL-4及氧化苦参碱(0.5mg/ml)培养条件下制备单核细胞源DC。在倒置显微镜下观察DC的形态;MTT法测定DC刺激同种异体T细胞增殖的能力;流式细胞术分析DC的表型;ELISA检测DC培养上清中IL—12的含量。结果:与CHB未处理组比较
目的:探讨流感病毒和呼吸道合胞病毒在改良病毒运送培养基中的存活能力和保存时间。方法:将病毒分别接种在基础病毒运送培养基和1%、2%、4%BSA的改良病毒运送培养基,置25℃、4℃、-20℃、-80℃保存1天、3天和6天,然后以空斑形成法测定其病毒滴度。结果:①流感病毒在改良病毒运送培养基中置25℃、1天病毒滴度3×104PFU/mL)。所测流感病毒滴度均高于基础病毒运送培养基。②呼吸道合胞病毒在改