论文部分内容阅读
China's oilseed market:where do we go from here?
【机 构】
：
Market Monitoring Division,National Grain & Oilseeds Information Centre,100038,Beijing China
【出 处】
：
第八届世界大豆研究大会暨第九届全国大豆学术讨论会
【发表日期】
：
2009年12期
其他文献
为研究紫荆花粉的萌发特性及适宜的贮藏方法,以紫荆花粉为试材,利用离体培养法、碘-碘化钾染色法、醋酸洋红染色法和TTC(氯化三苯基四氮唑)染色法对花粉生活力进行测定,并研究了不同贮藏条件对花粉萌发的影响.结果表明:培养基中添加不同浓度的蔗糖和硼酸对花粉的萌发有促进作用,紫荆花粉萌发的最适培养基为:15％蔗糖+0.004％硼酸+0.08％的琼脂,萌发率达88.46％;I2-KI染色法和TTC染色法不适
无距虾脊兰在腐殖质丰富、湿度较大且排水良好的岩石等处生长良好.能耐0°C以下的低温,在霜雪覆盖下叶片能保持常绿不枯.每个基株可有多个分株,居群数量的维持和更新以无性繁殖为主,同时兼具有性繁殖方式.无距虾脊兰为总状花序,由15-39朵花聚集而成.花期3～4月,居群花期持续时间约19d,单花开放平均8.14d.自然条件下结实植株的数量较少,一般每个花葶上有1—4个果实.
桂花具有极高的经济价值和观赏价值,近年来备受关注.研究野生桂花种群的遗传多样性有利于为新品种的选育以及野生桂花资源的保护提供重要的依据.本文利用AFLP技术对江西全南和福建官坊这两个桂花自然种群96个个体进行了遗传多样性评估.7对引物组合共检测到330个清晰位点,其中多态位点276个,占83.64％.在物种水平,桂花的Shannon多态性信息指数(I)为0.4283,Neis 基因多样性(He)为
利用前期获得的夏蜡梅(Sinocalycanthus chinensis (Cheng et S.Y.Chang) Cheng et S.Y.Chang)人工控制模拟不同交配方式(套袋自交、同株异花授粉、近交和远交)获得的后代,采用自然干旱胁迫的方式进行抗旱性研究.结果表明:在干旱胁迫下,所有后代植株净光合速率、叶绿色含量均下降,可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、丙二醛含量均上升,相对电导率和CAT活
‘金盘荔枝’CjAPL1基因是MADS box基因家族的AP1同源基因.为研究CjAPL1基因对于植物花器官发育的调控功能,本实验构建了CjAPL1基因的干扰表达载体并实现了对拟南芥的遗传转化.所选取的干扰基因片段长度为292bp,以pUCCRNAi载体作为中间载体,酶切结果显示pUCC-CjAPL1载体中含有800bp左右的回文序列目的片断;进一步构建pCAM-RNAiCjAPL1植物表达载体并
Shoots of haploid,diploid and tetraploid sharing the same genome were cultured in medium and their response of rooting to the composition of the culture medium was investigated.It was found that in me
根据山茶(Camellia japomica)同源序列设计特异性引物,利用同源克隆和3,5-RACE技术,从杜鹃红山茶(Camellia azalea)嫩叶中克隆出抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbateperoxidase,APX)基因,命名为CjAPX.基因全长1097bp,开放阅读框753bp,编码250个氨基酸,分子量为27.595 kDa,等电点pI=5.62.生物信息学分析,CjAPX与
AG基因在对于植物雄蕊和心皮的发育具有明显的调控作用.通过同源基因查找分析,从山茶(Camellia japonica)重瓣品种金盘荔枝(Jinpan Lizhi)早期花芽中克隆了长度为1418 bp的CjAG1基因全长cDNA序列(Genbank登录号JX843816),包括长度为224bp的5非编码区、768bp的编码区和426bp的3非编码区三部分.基因编码的蛋白质包含258个氨基酸残基,属