【摘 要】
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目的 弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)至少可以分为生发中心B细胞型(germinal center B-cell,GCB)和外周血活化B细胞型(activated B-cell,ABC)两种亚型,且ABC-DLBCL预后明显劣于GCB-DLBCL.我们前期实验结果表明阿霉素(Doxorubicin,Dox)在GCB-DLBCL中杀伤肿瘤细
【机 构】
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南方医科大学南方医院血液科 爱因斯坦医学院细胞生物学系
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目的 弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)至少可以分为生发中心B细胞型(germinal center B-cell,GCB)和外周血活化B细胞型(activated B-cell,ABC)两种亚型,且ABC-DLBCL预后明显劣于GCB-DLBCL.我们前期实验结果表明阿霉素(Doxorubicin,Dox)在GCB-DLBCL中杀伤肿瘤细胞的机制以DNA损伤应答(DNA damage response)为主,而在ABC-DLBCL中主要是诱导ROS在肿瘤细胞的累积.提高Dox在ABC-DLBCL中诱导的ROS水平,能够增强Dox的抗肿瘤作用.xCT是一种具有12个跨膜结构域的转运蛋白,专司胱氨酸从胞外转向胞内,将谷氨酸转出胞外,参与细胞内还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)的合成,进而缓冲细胞内ROS来维持细胞的氧化还原状态.因此,我们拟探讨阻断xCT能否提高ABC-DLBCL细胞内ROS的水平,增强肿瘤细胞对Dox的敏感性及其可能的机制.
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microRNAs are a class of endogenous noncoding small RNAs that act as inhibitors of translation or promote RNA degradation by forming duplex within the 3-UTR of target mRNAs.Emerging evidence has highl
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