【摘 要】
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目的 我国是肝癌高发地区，发病人数约占全球肝癌患者的55％，在肿瘤相关死亡中肝癌仅次于肺癌，位居第二，而其治疗手段十分匮乏。拓扑异构酶I抑制剂在肿瘤临床获益率和毒副作用等方面具有一定优势，但其在肝癌治疗中疗效一般。研究表明吉非替尼与拓扑异构酶I抑制剂合用对胃癌显示出良好的协同治疗作用。基于此，本文从体内外对拓扑异构酶I抑制剂和吉非替尼单用及合用治疗肝癌的药效学进行研究，探索DNA双链损伤及同源重组
【机 构】
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浙江大学药学院,浙江,杭州310058
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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目的 我国是肝癌高发地区，发病人数约占全球肝癌患者的55％，在肿瘤相关死亡中肝癌仅次于肺癌，位居第二，而其治疗手段十分匮乏。拓扑异构酶I抑制剂在肿瘤临床获益率和毒副作用等方面具有一定优势，但其在肝癌治疗中疗效一般。研究表明吉非替尼与拓扑异构酶I抑制剂合用对胃癌显示出良好的协同治疗作用。基于此，本文从体内外对拓扑异构酶I抑制剂和吉非替尼单用及合用治疗肝癌的药效学进行研究，探索DNA双链损伤及同源重组修复在二者合用药效中的作用，以期拓展拓扑异构酶I抑制剂的临床应用，为肝癌治疗提供可行的联合用药策略。
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