【摘 要】
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体外原代培养犊牛肝细胞,添加0、16、64和128μg/L脂联素(adiponectin,ADPN),分别培养4、8h后,提取细胞总RNA.应用实时荧光定量PCR方法,检测脂氧化关键酶脂酰辅酶A氧化酶(ACO)、肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、肉碱脂酰转移酶-Ⅰ (CPT Ⅰ)、肉碱脂酰转移酶-Ⅱ (CPT Ⅱ) mRNA表达变化.结果显示,在ADPN作用4h后,ACO、L-FABP、CPT
【机 构】
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吉林大学,畜牧兽医学院,吉林长春130062 College of Animal Science
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第三届中国兽医临床大会
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体外原代培养犊牛肝细胞,添加0、16、64和128μg/L脂联素(adiponectin,ADPN),分别培养4、8h后,提取细胞总RNA.应用实时荧光定量PCR方法,检测脂氧化关键酶脂酰辅酶A氧化酶(ACO)、肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、肉碱脂酰转移酶-Ⅰ (CPT Ⅰ)、肉碱脂酰转移酶-Ⅱ (CPT Ⅱ) mRNA表达变化.结果显示,在ADPN作用4h后,ACO、L-FABP、CPT Ⅰ、CPT Ⅱ基因mRNA水平均随ADPN浓度的增加而增加,且均显着高于对照组,呈剂量依赖关系；作用8h时,ACO表达也增加,但差异不显着,L-FABP在中高剂量组显着高于对照组,CPT Ⅰ和CPTI Ⅱ在各ADPN处理组均显着高于对照组.结果表明,ADPN可显着促进脂氧化关键酶的表达,增强肝脏脂氧化作用,减少肝脂储存.
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