【摘 要】
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目的：研究细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)对牙釉质发育影响的分子机制.方法：利用K5为启动子通过Cre-loxP重组酶系统建立上皮特异性基因敲除小鼠模型.PCR鉴定后基因型Cdc42loxp/
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
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目的：研究细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)对牙釉质发育影响的分子机制.方法：利用K5为启动子通过Cre-loxP重组酶系统建立上皮特异性基因敲除小鼠模型.PCR鉴定后基因型Cdc42loxp/loxpK5-Cre为实验组,同窝其他小鼠为对照组.然后通过肉眼及Micro-CT观察实验组以及对照组3月龄、6月龄、12月龄时牙齿形态、颜色的变化并比较计算磨耗率；采用扫描电镜观察牙齿断面釉质微细解剖结构；利用能谱色散X线光谱仪对小鼠牙元素定性和定量分析,并进行量化釉质形成的矿化差异；运用电子动静态万能材料试验机进行小鼠牙齿生物力学分析.结果：3月龄时两组牙齿差异不明显,6月和12月龄时实验组小鼠切牙颜色偏白,磨牙磨耗更明显.扫描电镜结果示基因敲除组小鼠表面粗糙,釉牙本质界断面可见明显裂隙,釉柱排列杂乱.能谱色散X线光谱仪分析显示实验组小鼠Ca和P含量明显较对照组低,而O含量升高.生物力学分析结果显示实验组小鼠切牙抗剪切力明显低于对照组.结论：Cdc42可能是遗传性牙釉质发育不全的影响基因之一.
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