【摘 要】
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本文利用大丽轮枝菌的特异性引物(DB 19/DB22 )，分别以采自河北、山东和河南的264株棉花黄萎菌供试菌株、2株棉花黄萎菌标准菌株(落叶型菌株T9和非落叶型菌株V97)及3株棉花枯萎菌菌株(3号小种、7号小种和8号小种菌株)的总DNA为模板进行PCR扩增，除棉花枯萎菌菌株外，264株棉花黄萎菌菌株及标准菌株(菌株T9和V97)均能扩增到大小为539by的特异性片段，说明棉花黄萎菌供试菌株及标
【机 构】
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河北农业大学植物保护学院,保定071001;河北省农林科学院植物保护研究所,河北省农业有害生物综合防治工程技术研究中心,保定071000
【出 处】
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中国植物病理学会2009年学术年会
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本文利用大丽轮枝菌的特异性引物(DB 19/DB22 )，分别以采自河北、山东和河南的264株棉花黄萎菌供试菌株、2株棉花黄萎菌标准菌株(落叶型菌株T9和非落叶型菌株V97)及3株棉花枯萎菌菌株(3号小种、7号小种和8号小种菌株)的总DNA为模板进行PCR扩增，除棉花枯萎菌菌株外，264株棉花黄萎菌菌株及标准菌株(菌株T9和V97)均能扩增到大小为539by的特异性片段，说明棉花黄萎菌供试菌株及标准菌株均为大丽轮枝菌。利用大丽轮枝菌的非落叶型特异性引物(INTNDf/INTNDr)对所有黄萎菌菌株进行PCR检测，只有在菌株LY-1,SCH-1,SCH-3及黄萎菌非落叶型标准菌株V97扩增到大小为1163 by的特异性片段，而棉花黄萎菌落叶型标准菌株T9及261株供试棉花黄萎菌菌株未扩增出片段。利用大丽轮枝菌的落叶型特异性引物(INTD2f/INTD2r)对所有黄萎菌菌株进行PCR检测，除菌株LY-1,SCH-1,SCH-3及非落叶型标准菌株V97外，其他261株供试菌株和落叶型标准菌株，均扩增到大小为462 by的特异性片段。这一结果表明，供试菌株中有261株黄萎菌为落叶型菌系，占供试菌株的98.86%。而从辽阳采取的棉花黄萎菌株(LY-1)和从四川采集的2株棉花黄萎菌株(SCH-1,SCH-3)为棉花黄萎菌非落叶型菌系。通过切根蘸抱子法对本试验中分子方法鉴定出的6株供试落叶型、3株供试非落叶型菌株以及落叶型和非落叶型标准菌株进行温室致病力测定，结果表明，接菌后15天所有棉株显症，接菌后30天5株供试落叶型菌株(菌株15-2,181-1,190,HN-9和HN-10)在鄂荆1号棉花上导致落叶症状，而3株供试非落叶型菌株(菌株LY-1,SCH-1,SCH-3)、1株供试落叶型菌株(菌株DZH-1)、标准落叶型菌株(菌株T9)以及标准非落叶型菌株(菌株V97)在鄂荆1号棉花上均不表现落叶。
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