【摘 要】
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研究目的:希望能在该花斑曲霉真菌Aspergillus versicolor中分离到结构新颖有活性的天然产物。研究方法:运用溶剂分步萃取以及减压柱色谱、中压柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相等多种色谱分离方法对分离自棕色扁海绵Phakellia fusca的花斑曲霉真菌Aspergillus versicolor乙酸乙酯提取物进行分离,并运用UV、IR、NMR、MS和CD等波谱技术,结合相关文献,对单体
【机 构】
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上海交通大学癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心
【出 处】
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年中国药学大会暨第十六届中国药师周
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研究目的:希望能在该花斑曲霉真菌Aspergillus versicolor中分离到结构新颖有活性的天然产物。研究方法:运用溶剂分步萃取以及减压柱色谱、中压柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相等多种色谱分离方法对分离自棕色扁海绵Phakellia fusca的花斑曲霉真菌Aspergillus versicolor乙酸乙酯提取物进行分离,并运用UV、IR、NMR、MS和CD等波谱技术,结合相关文献,对单体化合物进行结构鉴定。研究结果:从海绵花斑曲霉真菌Aspergillusversicolor的乙酸乙酯提取物中分离得到10个化合物,其中包括7个新化合物。通过波谱解析确定了这10个化合物的结构,分别为diorcinol（1）,WIN 64821 （2）,cyclo（L-Trp-L-Phe）（3）,B1 （4）,（+）-5-8E （5）和（–）-5-8E （6）,（+）-5-8B（7）,（–）-5-8B （8）,（+）-5-8C （9）和（–）-5-8C （10）。其中compounds 4-10为新化合物。研究结论:从海绵花斑曲霉真菌Aspergillus versicolor中分离得到7个新天然产物,说明该真菌可以产生新天然产物,活性先导分子的发现提供了物质基础。
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