MTHFR基因C677T多态性对精神分裂症发病年龄、情节记忆及脑灰质形态的影响

来源 :中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十届学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fishonscreen
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目的:探讨MTHFR基因C677T多态性对精神分裂症发病年龄、临床疗效(BPRS减分率)、情节记忆及脑灰质形态的影响.方法:以首次出现精神症状作为精神分裂症患者发病年龄.采用简明精神症状评定量表(Brief psychiatric rating scale,BPRS)评估精神分裂症患者的主要临床疗效,采用《修订韦氏记忆量表》中的情节记忆部分对情节记忆功能进行评估,并使用磁共振扫描仪对研究对象进行磁共振扫描.
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目的:抑郁症是高遗传性疾病,遗传度达30-50%,伴有很高的自杀率.一级亲属研究表明有6-26%的患病风险.同卵双生子发病率为23-67%,异卵双生子发病率为14-43%.本文采用DARTEL (diffeomorphic anatomical registration through exponentiated lie algebra)方法研究抑郁症的结构内表型脑区.
目的:应用脑磁图研究针刺太冲穴所引起脑部能量的变化.方法:选择16例健康右利手志愿者,男性8例,女性8例;年龄20~45岁,平均29.5±3.5 (mean±SD)岁;所有被试者均无神经系统或精神障碍史;以往有一定的针刺经历,对针刺治疗无恐惧心理;实验前告知参加针灸实验,但不告诉是真穴刺激还是假穴刺激.16例健康志愿者随机分为两组,8例接受左侧太冲穴的针刺,8例接受左侧太冲穴附近的假穴针刺.在针刺
目的:大量研究证明抑郁障碍患者存在认知功能障碍,随着脑功能影像学的发展,有研究试图从脑功能的改变方面来解释认知功能变化,然而脑功能的异常也未得出一致结论,两者之间的关系尚未明确.因此,设计情绪相关的研究任务,在任务状态下研究脑功能的改变,探寻两者之间的关系尤为重要.
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引言:注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)是儿童期最为常见的行为问题,至成人期不同患者的结局不同:部分患者症状依然存在,而部分患者症状缓解.不同结局的患者脑机制可能不同,因此,探讨ADHD至成人早期不同结局组的脑机制对于深入理解ADHD的病理生理基础及早期提供相应的干预措施具有一定的意义.
会议
目的:精神分裂症(schizopherina,SCZ)患者抗精神病药物治疗效应存在显著差异,其决定因素颇多且机制不清.不同的研究组报道了5-HT1A受体基因(HTR1A)的-1019C/G(rs6295)等位基因多态性与首发SCZ患者抗精神病药物治疗后阴性症状的好转相关.表观遗传学机制,如DNA甲基化,对抗抑郁剂疗效有影响;此外,有研究显示SCZ患者和双向情感障碍患者HTR1A DNA甲基化水平高
Background:Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a common, heterogeneous, chronic neurodevelopmental disorder with a high heritability.Much more evidence of hemisphere asymmetry has been
Introduction Abnormal dopamine receptor signaling is involved in psychiatric disorders.Previous studies indicated that different dopamine receptors mediate various symptoms of psychiatric disorders su
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Objective: Fear normally promotes the individuals to avoid danger and adapt to environment.However, extreme harmful events beyond the individuals adaptability can lead to excessive fear and mental ill
目的:"多巴胺(DA)功能亢进假说"是解释精神分裂症发病机制最为经典的假说之一.该假说认为,皮层下DA功能亢进与精神分裂症的阳性症状有关,而皮层DA功能不足则与精神分裂症阴性症状有关.神经紧张素(neurotensin, NT)是一种多功能的神经递质、神经调质和胃肠激素,共发现3种受体亚型:NTR1、NTR2和NTR3.中枢神经系统中,NT能够调节DA功能,因此可能在精神分裂症的发病机制发挥作用.
目的:MEGF10基因位于与孤独症连锁的染色体区域5q区.有研究提示MEGF10基因与精神分裂症具有较强的关联,而MEGF1D基因相关的凋亡吞噬途径(apoptotic engulfment pathway)可能参与了精神分裂症的发病.本研究探讨MEGF10基因多态性与孤独症的关联性及其功能.
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