【摘 要】
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叔胺基膜材料由于其具有离子吸附能力,在混杂各种离子的超滤过程中的应用有所增加。为了探究叔胺基超滤膜及其离子化膜的吸附能力,我们用ATRP合成方法制备了不同侧链长的聚乙烯-接枝二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯(PVCDMA)聚合物结合相转换方法制备了叔胺吸附过滤膜材料。用1H核磁共振(1H-NMR),凝胶渗透色谱(GPC)和X射线光电子能谱(XPS)探测分子结构和聚合物表面富集比例。另外,本文探究并讨论了叔
【机 构】
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浙江大学膜与水处理技术教育部工程研究中心,杭州,310027 浙江省膜分离与水处理协同创新中心,杭
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叔胺基膜材料由于其具有离子吸附能力,在混杂各种离子的超滤过程中的应用有所增加。为了探究叔胺基超滤膜及其离子化膜的吸附能力,我们用ATRP合成方法制备了不同侧链长的聚乙烯-接枝二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯(PVCDMA)聚合物结合相转换方法制备了叔胺吸附过滤膜材料。用1H核磁共振(1H-NMR),凝胶渗透色谱(GPC)和X射线光电子能谱(XPS)探测分子结构和聚合物表面富集比例。另外,本文探究并讨论了叔胺吸附和解吸附金属离子(Fe3+,Cu2+,Ag+,CrO4-,Na+,K+,Mg2+,Ca2+)的本质。经比较发现对于主族金属离子的吸附,过滤吸附膜由于PVCDMA上占有的分子空轨道的N和O能够选择性的络合重金属离子。更重要的是,重金属离子的解吸附过程可经PH变化进行调节。
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金属有机框架材料(MOFs)因其结构特性日益引起人们的关注。将MOFs在分离膜中的应用也越来越受到人们的重视。本文介绍了将MOFs与分离膜结合，制备MOF晶体膜，混合基质膜的过程中所遇到的问题、克服的方法以及所取得的研究进展进行了介绍，并对其发展趋势进行了展望。
本文通过浸渍热分解法对硅藻土基膜进行表面改性制备荷正电微孔陶瓷膜，并对其组成结构及水中四环素和达旦黄去除性能进行分析.研究结果表明，先驱体在350℃左右发生分解，到600℃分解完全；对先驱体在不同煅烧温度下的产物进行红外光谱分析，显示在400℃已出现MgO的特征吸收峰，在600℃时MgO的特征吸收峰明显，峰较强，证明600℃为最佳煅烧温度；进一步对不同煅烧温度下产物进行XRD分析，通过与标准图片对
以PVP为亲水改性剂，采用浸没沉淀相转化法(NIPS)制备PVDF微孔膜。通过控制干燥时间，调控微孔膜的含水量，考察微滤膜在干燥过程中孔结构与性能的变化规律。通过纯水通量测试与不同分子量的PEG截留测试表征膜孔径与分布；X射线衍射(XRD)表征PVDF微孔膜结晶度与聚集态结构；扫面电子显微镜(SEM)表征膜孔形貌特征。结果 表明，微孔膜的聚集态结构在干燥过程中存在两种形态变化：毛细管力引起的孔径收
本文分别以聚(偏二氯乙烯-氯乙烯)(P(VDC-co-VC))、聚氯乙烯(PVC)为成膜聚合物,聚乙二醇(PEG)、纳米二氧化硅(SiO2)为致孔剂,经浸没沉淀相转化法制得P (VDC-co-VC)、PVC多孔膜.对所制多孔膜进行扫描电子显微镜、接触角、孔隙率、纯水通量以及拉伸性能表征,研究致孔剂种类及含量对P (VDC-co-VC)多孔膜结构与性能的影响.结果 表明,对比PVC分子结构,P(VD
PVDF膜目前己广泛应用于水处理领域中。而对PVDF膜的亲水化改性则是进一步提高其应用性能的关键。目前常用的亲水化改性方法中，共混改性是一种理想的可以规模化应用的低成本改性方法。本文使用RAFT法合成具有不同亲疏水段比例的PMMA-b-PMAA两亲嵌段共聚物，并通过NIPS方法制备PMMA-b-PMAA两亲嵌段共聚物共混改性PVDF微孔膜。研究改变共聚物亲疏水段比例及共聚物的含量，研究两亲嵌段共聚
以P84 (BTDA-TDI/MDI)共聚聚酰亚胺为膜材料，采用P84/NMP/GBL/acetone为铸膜液，以干-湿法纺丝工艺制备中空纤维气体分离膜。铸膜液当中加入γ-丁内酯(GBL)来调节膜的支撑层结构，丙酮的加入调节致密分离层的结构。对铸膜液进行粘弹性测试，当增加扫描频率时其弹性会增加从而会影响到中空纤维膜制备过程当中的挤出胀大现象。制备过程中随着空气层高度的增加，由于丙酮在空气层的挥发使
随着能源紧缺和环境污染的不断加剧,氢气作为一种高效、清洁的绿色能源备受关注,人们越来越重视对氢气分离和纯化技术的研究.钯复合膜具有优异的透氢性能和较高的选择性、良好的化学和热稳定性,因此利用钯膜分离氢气日益受到重视.同时,钯膜也可用于加氢、脱氢、氧化等涉氢反应,以提高反应效率.与普通陶瓷载体相比,中空纤维管具有管径小、孔壁薄、渗透阻力小、渗透路径短、通量大、分离效率高等优点.但直接在粗糙的中空纤维
采用二次生长法在清液体系中采用第一次预涂1％浓度粗晶种、第二次预涂0.5％浓度细晶种的载体管,在155℃下水热合成6h制备出T型沸石膜,并在90％(w)异丙醇-水体系中于70℃下测试所制备膜的渗透汽化性能.此条件制备的沸石膜的渗透通量不低于1.1 kg·m-2·h-1,分离因数处于2100～2400之间.数据表明清液体系中制备的T型沸石膜渗透汽化性能良好且波动较小,具有一定的稳定性.
膜污染严重制约着膜技术广泛应用,因而,膜改性成为现在研究的热点,其中层层自组装技术改性膜表面引起越来越多的研究兴趣。本文中采用PDADMAC/PSS聚电解质在PVDF微滤膜表自组装涂覆一个双层。研究结果显示,改性膜表面具有更加合理的结构。并且由于改性膜表面大量存在SO3-基团,改性膜更加亲水且具备更高的电负性,改性膜表面对污泥的吸附作用被削弱,通过过滤模拟废水发现,改性膜的剩余水通量是未改性前的2
金属有机骨架化合物(MOFs)因其优良性质,在吸附分离、催化等领域具有很好的应用潜力,因此,是制膜研究的首选材料.ZIF-14是由锌和2-乙基咪唑配体形成的具有约2.2A小孔径结构,对小分子气体具有很好的分离前景.然而由于MOFs缺少和载体连接的结合力,因而制备具有优异气体分离性能的高稳定性MOFs膜仍然是一个巨大的挑战.本课题组前期采用在多孔氧化铝载体表面引入ZnO修饰诱导层,作为膜的生长点和载