【摘 要】
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采用超声萃取和索氏提取法提取PVC管件中邻苯二甲酸酯类增塑剂类环境激素，以强因离子交换固相萃取(SPE)小柱净化本地杂质并富集待测物，建立了PVC管料中10余种邻苯二甲酸酯类增塑剂类环境激素含量的测定方法。平均回收率为78.83％～108.90％，相对标准偏差为0.59％～2.88％，检出限为0.10mg/kg。该方法操作简单，结果准确，重现性好，可用于PVC管件中10种邻苯二甲酸酯类环境激素的同
【机 构】
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Qingdao Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Qingdao 266001
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采用超声萃取和索氏提取法提取PVC管件中邻苯二甲酸酯类增塑剂类环境激素，以强因离子交换固相萃取(SPE)小柱净化本地杂质并富集待测物，建立了PVC管料中10余种邻苯二甲酸酯类增塑剂类环境激素含量的测定方法。平均回收率为78.83％～108.90％，相对标准偏差为0.59％～2.88％，检出限为0.10mg/kg。该方法操作简单，结果准确，重现性好，可用于PVC管件中10种邻苯二甲酸酯类环境激素的同时测定。
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利用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术,建立了适用于地下水中氯代烃、苯系物、氯苯类等25种挥发性有机污染物的分析方法。选择离子与全扫描交替方式进行质谱定性,内标法定量,方法检出限为0.10～0.20 μg/L。样品加标的平均回收率在83.6％～104.5％,相对标准偏差(RSD,n=7)在3.23％～10.1％。方法检出限低,精密度好,分析快速,适用于大批量地下水中挥发性有机物的分析。
采用气相色谱-质谱法，以11酸甲酯为内标，定性、定量分析了棕榈油制备的生物柴油中主要脂肪酸甲酯的分布及含量，结果表明：脂肪酸甲酯在各自质量浓度范围内，其峰面积与内标峰面积之比分别与甲酯浓度和内标浓度之比有良好的线性(r≥0.9993)。回收率在98.3％-101.4％之间(n=5)，精密度实验中相对标准偏差＜3％(n=5)。
本文简要介绍了国外典型遥感卫星在轨辐射定标系统及交叉定标的发展现状及发展趋势，阐述了建立我国独立自主的空间辐射定标基准和交叉定标系统重要现实意义，为进一步发掘遥感信息的潜力，实现精细化遥感定量化水平，缩短遥感数据更新周期，全面提升我国的载荷研制水平和遥感定量反演技术水平，建议进行特殊优化的轨道设计，实现多星与定标星间的高频次交叉定标，保证交叉定标的观测几何的近同步性，提高定标精度;光谱谱段应尽可能
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通过比较大米中角鲨烯的不同提取方法，优化出索氏提取/气相色谱-质谱(GC-MS-SIM)对不同产地大米中角鲨烯进行定性及定量的分析方法.结果表明，该方法在1～50 mg/L质量浓度范围内的线性关系良好，相关系数为0.998 7；检出限为0.1 mg/kg；在5、20 μg/kg两个加标水平下的回收率可达96％～104％；相对标准偏差(RSD)小于3.6％.对不同产地大米中角鲨烯的分析表明，该方法的
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本实验基于自组装方法，应用溶胶-凝胶技术、分子印迹技术与限进材料合成方法相结合成功合成了限进介质-分子印迹聚合物(RAM-MIP).通过吸附实验评价了RAM-MIP的选择性；通过热重分析表明表面修饰基团KH560、辛基硅烷、氨基硅烷的成功引入；在优化的最佳固相萃取条件下，用HPLC对鳕鱼中残留的3种氟喹诺酮药物进行了分离和检测，达到了很好的净化的效果和较高的回收率(79.2％-88.8％).
建立了蜂胶类保健食品中有机氯农药残留量的毛细管柱气相色谱检测方法,对国标方法的样品的提取、净化和分离测定条件进行改进和优化。样品经混合溶剂石油醚-丙酮超声提取,硫酸二次净化,采用不分流分流方式进样：不分流0.75Min,分流比1∶100。采用BP-608中等极性毛细柱,程序升温分离,电子俘获检测器检测,外标法定量。六六六、滴滴涕异构体八组分的线性关系良好,相关系数均大于0.999；三水平的平均回收
本文描述了二维气相色谱法分析汽油中醇类醚类含氧化合物。采用GC-9160气相色谱仪主机，配备了VICL公司的自动十通切换阀，以及山分色谱二维色谱切割流程。将汽油组分进行中心切割，将含氧化合物动态的引入分析柱，使含氧化合物与汽油组分完全分开。山分色谱独特的反吹设计，可以减少分析时间。
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