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背景：细胞色素P450是重要的药物代谢酶，参与多种临床药物的生物转化。但是代谢酶活性个体差异较大，不同基因型，药物代谢速率不同。目的：探讨CYP3A5*3基因变异和CYP3A4启动子区基因变异对肝S9组分CYP3A酶活性的影响。方法：于2012年9月至2013年9月从孙逸仙纪念医院收集40例患者的正常肝组织，采用TaqMan探针法检测CYP3A5*3的基因型，用PCR-测序法检测CYP3A4启动子区基因变异。采用睾酮探针高效液相色谱法(HPLC)检测CYP3A酶的活性，以6-0H睾酮与内标氢化可的松的峰面积之比代表CYP3A酶的活性。采用方差分析比较不同CYP3A5*3基因型间6-0H睾酮与内标氢化可的松的峰面积之比的差异。