【摘 要】
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从去氢表雄酮出发,通过PCC氧化、选择性还原以及选择性肟化,合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物,得到五个17-肟基取代雄甾烷类型化合物:雄甾-4-烯-3,6-二酮-17-肟(3),雄甾-4-烯
【机 构】
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广西师范学院化学与生命科学学院,广西南宁530001山东青岛市惠城石化科技有限公司,山东青岛266000
【出 处】
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广西生态文明示范区建设论坛——化学化工与可持续发展专题研讨会
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从去氢表雄酮出发,通过PCC氧化、选择性还原以及选择性肟化,合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物,得到五个17-肟基取代雄甾烷类型化合物:雄甾-4-烯-3,6-二酮-17-肟(3),雄甾-4-烯-3,6,17-三肟(4),雄甾-3,6-二酮-17-肟(7),雄甾-3,6,17-三肟(8)和3-羟基-雄甾-4-烯-6,17-二肟(9).活性研究表明:这几个化合物对于人鼻咽癌CNE细胞株和人胃癌SGC-7901细胞株表现出弱的抑制活性。
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