【摘 要】
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目的:衰老研究发现miRNAs通过调控下游靶基因影响细胞寿命,本文旨在探讨在衰老细胞系WI38中miR-23a通过调节长寿基因FOX03A的表达参与细胞衰老过程.方法:收取青年组(30～44岁)
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院老年内科,100050
【出 处】
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首都医科大学老年医学系第三届学术年会
论文部分内容阅读
目的:衰老研究发现miRNAs通过调控下游靶基因影响细胞寿命,本文旨在探讨在衰老细胞系WI38中miR-23a通过调节长寿基因FOX03A的表达参与细胞衰老过程.方法:收取青年组(30～44岁)、中年组(45～64岁)与老年组(＞65岁)的正常人血液标本,在各年龄段人群以及不同代数的WI38细胞中利用Realtime PCR观察miR-23a表达变化;构建FOX03A 3非编码区的荧光素酶报告基因载体,在WI38细胞以及293ET细胞中利用荧光素酶报告基因检测miR23a对FOX03A的表达的影响;在WI38细胞中过表达miR-23a利用Western blot检测FOX03A表达量变化;在WI38细胞中过表达miR-23a,利用Realtime PCR检测miR23a的表达量变化,并利用MTT、流式细胞学检测了过表达miR-23a对不同代数的WI38细胞周期、细胞增殖的影响.
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