【摘 要】
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目的：进行平胃胶囊的急性毒理实验,验证平胃胶囊临床用药的安全性,并对其药理作用进行概述.方法：取小鼠40只,随机分为2组,每组20只,雌雄各半,给药组灌胃给予平胃胶囊混悬液1ml,对照组灌胃给予生理盐水1ml,连续观察14d后处死,观察并检测相关指标,以考察停药后是否出现药物延迟毒性反应.结果：在观察期间,给药组小鼠均未出现中毒反应及死亡,仅个别出现食欲下降、饮水量增多等,但均在2d内恢复正常;给
【机 构】
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甘肃中医学院,甘肃省兰州市定西东路35号,730020 甘肃中医学院附属医院,兰州市嘉峪关西路73
【出 处】
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甘肃省中西医结合学会2015学术年会
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目的：进行平胃胶囊的急性毒理实验,验证平胃胶囊临床用药的安全性,并对其药理作用进行概述.
方法：取小鼠40只,随机分为2组,每组20只,雌雄各半,给药组灌胃给予平胃胶囊混悬液1ml,对照组灌胃给予生理盐水1ml,连续观察14d后处死,观察并检测相关指标,以考察停药后是否出现药物延迟毒性反应.
结果：在观察期间,给药组小鼠均未出现中毒反应及死亡,仅个别出现食欲下降、饮水量增多等,但均在2d内恢复正常;给药组小鼠与对照组小鼠比较,给药组小鼠体重、脏器指数变化均无差异性(P＞0.05),且肝、肾、脾、胃、心、肺、大肠、小肠等主要脏器颜色、形态未见明显异常改变,HE染色切片肝、肾、胃等细胞无变性、炎症、坏死等改变.给药组的生化肝肾功能指标[尿素(BUN)、肌酐(CREA)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰胺基转移酶(GGT)]较对照组无明显差异(P＞0.05).全部动物健存,无中毒反应,测得平胃胶囊小鼠日最大给药量为150/(kg.d),相当于临床日用量的125倍(＞100倍).
结论：急性毒理试验中,平胃胶囊对小鼠无毒副作用,表明平胃胶囊临床剂量服用安全.
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