【摘 要】
：
Crizotinib 作为最有效的抗肿瘤药物之一,其在MTH1 介导的RAS 依赖型肿瘤实验中依然成效显著。虽然不同的crizotinib 手性异构体在MTH1 中的结合模式完全相同(Nature 2014,508,222-227),然而这种治疗有效性仅体现在S 型crizotinib 中(并非激酶靶点中通常使用的R 型crizotinib)。
【机 构】
：
浙江大学,药学院,杭州,310058
【出 处】
：
中国化学会第14 届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛
论文部分内容阅读
Crizotinib 作为最有效的抗肿瘤药物之一,其在MTH1 介导的RAS 依赖型肿瘤实验中依然成效显著。虽然不同的crizotinib 手性异构体在MTH1 中的结合模式完全相同(Nature 2014,508,222-227),然而这种治疗有效性仅体现在S 型crizotinib 中(并非激酶靶点中通常使用的R 型crizotinib)。
其他文献
近年来,LMOFs 材料由于在荧光、分子识别、磁性、催化等领域展现的潜在应用价值备受人们关注[1,2].本文选用新型2,2-联咪唑类芳香二元羧酸和镉硝酸盐在溶剂热的条件下,合成LMOF,即[Cd(L)(1,4-bib)0.5(H2O)2]n(1).
五元杂环中的1,2,4-三唑及其衍生物可作为多齿配体,因其具有桥连特征,在功能性MOF的设计和合成中是很好的选择[1]。其中荧光金属-有机框架因能应用于环境污染物的选择性和灵敏检测而受到关注[2]。
本文选用的有机物2,2-((4-([2,2：6,2”-三联吡啶]-4-基)苯基)二烷基)二乙醇(P)具有优良的的光学性质。由于该分子中含有三联吡啶基团,可以与Ag+配位幵稳定结合,从而能控制Ag+的还原速度,有效地阻止银纳米颗粒的团聚[1,2]。
稀土-氮氧自由基配合物的合成和功能性研究，已经成为分子纳米磁体的一个热点课题[1-2]。本论文以4-甲基三唑氮氧自由基不Tb(hfac)3·2H2O反应，得到了一个首例三核环状结构的氮氧自由基TbⅢ的配合物[Tb3(hfac)6(4-Me-3-Nit-trz)2(OH)3]。
本文主要以甲酰化多醚咔唑为母体，分别与1-四氢萘酮和2-四氢萘酮反应，得到苯基吡啶S 型和U 型化合物[1]。通过质谱、核磁共振谱、红外光谱和单晶X-射线衍射等确定结构。通过引入醚氧链可以增加化合物的溶解性，该系列化合物具有很好的平面性结构，良好的发光性质，在生物学领域有潜在的应用。
细胞及组织的双光子显影在生物学系统研究中扮演着重要的角色。由于生物分子和生色团的竞争,自体荧光成为了紫外-可见波长激发下组织显影中亟待解决的问题[1,2]。近期,我们合成了一系列新型吡喃双氰基(DCM)衍生物(PCM、PCV、BPCM 和BPCV)。
基于小分子荧光探针在生物研究领域的广泛应用,设计合成两种类BODIPY(B1,B2)衍生物,B1,B2 的光物理性质从实验和理论方面进行了全面的研究,发现B1 具有较高的双光子吸收截面(Φδmax=869.72GM)和高量子产率(Φ=0.84).
设计合成了具有双光子效应[1,2]和生物相容性氰基羧酸小分子有机配体C1,与有机锡氧化物反应合成新型双光子氰基羧酸锡氧配合物C1Sn3并获得单晶结构。实验结合理论系统研究了配体和配合物的单双光子性质,结果表明：C1Sn3 在近红外区有较大的有效双光子吸收截面。
设计合成了一种非发射型的环金属化铱配合物Ir1.利用荧光光谱研究了它对生物分子的选择性识别，结果表明Ir1 能够快速、专一的识别组氨酸和富含组氨酸的蛋白.利用核磁滴定和激发态的密度泛函理论，系统研究了Ir1 识别组氨酸的机理.
亲合性打分函数由于其具有计算消耗小，计算结果准确性尚可等优点而得到了广泛的应用。一个标准的评价体系可以帮助研究者客观了解打分函数的性能及其局限性，为打分函数的发展奠定一个扎实的基础。