【摘 要】
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目的 探讨淋巴结髓系肉瘤(MS)的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断,提高对淋巴结髓系肉瘤的诊治水平。方法 对1例发生淋巴结的髓系肉瘤病例进行临床、组织学、免疫组织化
【出 处】
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2013年肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会
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目的 探讨淋巴结髓系肉瘤(MS)的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断,提高对淋巴结髓系肉瘤的诊治水平。方法 对1例发生淋巴结的髓系肉瘤病例进行临床、组织学、免疫组织化学等方法观察并结合文献分析。结果 患者男性,10岁。双侧腋下以及颈部多发性淋巴结肿大,不伴有发热等其他全身症状,外院淋巴结活检诊断为非霍奇金淋巴瘤。组织学显示弥漫分布、形态单一的、B淋巴样母细胞,其核圆形,卵圆形,染色质细,可见不明显核仁等。免疫组化染色瘤细胞表达弥漫表达多种粒系相关抗原：LCA,MPO,LYS,CD15,CD34,CD43,和CD99等,而其它各系标记物阴性。结论 淋巴结髓系肉瘤临床发生率较低,诊断比较困难。其诊断和鉴别诊断依赖于病理组织学、免疫表型分子并结合临床特点综合分析。仅凭组织形态学对MS做出明确的诊断是非常困难的。形态结合多种粒系抗体进行免疫表型的免疫组化检测尤为关键,可大大提高MS诊断的准确性。
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