采用浸渍法制得锌改性的Zn-HZSM-5 催化剂,通过XRD、NH3-TPD 等手段对改性前后催化剂的结晶度、孔结构及表面酸性进行了表征,在常压固定床反应装置上考察了改性催化剂在苯-甲醇烷基化反应中的催化性能.结果表明,在温度为425℃,压力为0.1MP,醇苯摩尔比为2,苯的重时空速为2h-1 条件下,当锌元素负载量为2%时,苯的转化率为69.4%,甲醇完全转化,甲苯和二甲苯的选择性为86.6%,
催环环氧化反应的研究一直是一个很重要的课题,对于烯烃类化合物的催化环氧化,匀相催化剂在相当温和的反应条件下展现了较高的反应活性和选择性,并且副产物相当少。然而匀相催化过程有其明显的缺点,这就是催化剂的分离、回收和再循环是非常困难的[1-2]。我们以简单的分子筛负载Co2+多相催化剂,在无还原剂的温和条件下催化空气环氧化烯烃,取得了很好的催化效果。
本文对异丁烷脱氢制异丁烯反应进行了热力学分析,以获得不同温度下异丁烷脱氢反应和副反应的自由能△ rG 与热焓值△ rH 数据,为脱氢催化剂的研发提供热力学基础数据的支持。
在羰基合成的铑催化剂体系中通过添加特殊的助剂,可以增加催化体系中铑的稳定性,进而减少催化剂的铑单耗,并有利于现有催化体系进一步降低水含量。
以酚醛树脂为前驱体,经固化、混匀、干燥、成型和炭化等步骤制备了微滤炭膜,通过表面涂覆法调控了孔径分布。将此微滤炭膜用于甲醇制氢反应,甲醇转化率均达97%以上。
贵金属催化剂具有优异的催化性能,在加氢、氧化等反应中具有广泛的应用;然而,该类催化剂对硫化物非常敏感,有机原料中极微量的含硫杂质即能导致催化剂活性的显著下降。文献中报道的引起贵金属催化剂活性下降的含硫化合物主要有二苯硫醚、噻吩、二甲基亚砜等不饱和的含硫有机化合物,而对二苯砜类饱和有机含硫化合物对于贵金属催化剂的毒化及其再生作用却很少有见报道。
石油树脂可用于胶粘剂、涂料、橡胶、油墨、造纸等领域。普通石油树脂在使用过程中会出现色相差、热稳定性和化学稳定性差等问题,在受热时会产生难闻的气味、长期光照下颜色容易变深等,限制了其应用[1]。目前,高性能的石油树脂主要是在γ-Al2O3 负载的Pd 催化剂作用下由普通石油树脂加氢获得。
通过直接水热、后合成和添加B 源等不同方法合成了一系列Si/Al 比不同的Al-MWW 分子筛,并通过多种后处理方法对其结构进行调变或对其表面进行修饰和改性。发现分布于12MR 超笼内的铝含量越多催化剂的失活速率越快。强酸性位是乙烯甲基化反应的主要活性位。
利用浸渍法制备了小晶粒Y 型分子筛催化剂,在一段串联小型固定床加氢裂化装置上,详细考察了不同原料油对催化剂裂化活性的影响。结果表明,小晶粒Y 型分子筛催化剂对于重油有着良好的裂化性能。