【摘 要】
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目的 建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中伏立康唑浓度,用于临床开展伏立康唑的治疗药物浓度监测(TDM)及药代动力学研究.方法 以氟康唑为内标,采用蛋白沉淀法处理血浆样品,沉淀剂为甲醇.色谱柱为Agilent SB C18柱(2.1×100 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(含0.1％甲酸v/v),流速为0.4mL/min,梯度洗脱.采用AJS-ESI离子源,正离子模
【机 构】
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中国人民解放军总医院转化医学医学中心药物临床研究中心 北京 100853 中国人民解放军总医院药品
【出 处】
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中国药理学会第十三届全国化疗药理学术研讨会
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目的 建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中伏立康唑浓度,用于临床开展伏立康唑的治疗药物浓度监测(TDM)及药代动力学研究.方法 以氟康唑为内标,采用蛋白沉淀法处理血浆样品,沉淀剂为甲醇.色谱柱为Agilent SB C18柱(2.1×100 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(含0.1％甲酸v/v),流速为0.4mL/min,梯度洗脱.采用AJS-ESI离子源,正离子模式,检测方式为多重反应监测(MRM)模式,伏立康唑和内标氟康唑的定量离子对分别为m/z 350-280.9和m/z 307-219.9.结果 血浆中内源性物质不干扰伏立康唑的测定,伏立康唑在100-10000 ng/mL范围内线性关系良好(r2=0.9995),定量下限、低、中、高4个浓度质控样品的批内精密度(RSD)＜7.68％,日间精密度(RSD)＜8.97％,基质效应、提取回收率、稳定性等均通过验证.结论 该方法简单、灵敏、快速、准确,适用于伏立康唑血药浓度监测及药代动力学研究.
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