论文部分内容阅读
本文针对空间挠性航天器的振动抑制问题,提出一种对智能材料执行器/敏感器配置和反馈增益同时优化的新的设计方法.在系统动力学模型和优化指标中,考虑了智能材料对被控结构的质量和刚度特性的影响,所得到最优解不依赖于系统的初始状态.
挠性航天器振动抑制智能结构控制系统的优化设计
【摘 要】
：
本文针对空间挠性航天器的振动抑制问题,提出一种对智能材料执行器/敏感器配置和反馈增益同时优化的新的设计方法.在系统动力学模型和优化指标中,考虑了智能材料对被控结构的质量和刚度特性的影响,所得到最优解不依赖于系统的初始状态.
【机 构】
：
北京控制工程研究所(北京)
【出 处】
：
2000年中国博士后学术大会
【发表日期】
：
2000年11期
其他文献
迎春樱褐色种皮与种胚之间有一环带状结构，为了解此环带发育来源，结构归属，功能作用等，作者通过对迎春樱种子进行形态解剖，生活力测定，种子萌发及种苗生长观测等试验，发现此结构是樱属植物内珠被发育而来的内种皮。樱属植物的种子由外种皮、内种皮和胚所组成。本文对樱属植物的种子结构进行了重新订正，对种子各部结构及功能进行了探讨，以期为樱属植物种子形态演化供依据。
在不同温度条件下用不同浓度的赤霉素GA3溶液浸种处理,对乌饭树和短尾越橘的种子进行了恒温培养箱内的萌发试验,得到如下结果：(1) GA3溶液对打破乌饭树和短尾越橘种子休眠、提高发芽率、缩短发芽时间有显著的效果,发芽率较未经处理的种子高出3～5倍。(2) 经处理后的乌饭树和短尾越橘种子发芽对温度有很强的敏感度,25℃是本试验中的最佳发芽温度,升高温度发芽率降低,25℃时的发芽率是27℃时的3～5倍,
本文从国产樱属植物的播种、扦插、嫁接和组织培养等方面,综述了国产樱属植物在繁殖技术上的研究进展,分析表明樱属植物种子成熟后有休眠特性,低温沙藏及激素处理是打破樱属种子休眠提高发芽率的有效途径。插穗的部位、扦插时间、扦插基质及所用生长调节剂种类、浓度是影响樱属植物扦插生根率的主要因素。嫁接后能否成活取决于嫁接技术、接穗和砧木的愈合情况以及两种植物之间的亲合关系。组织培养多以芽心,茎尖或带芽的茎段为材
本文在系统文献整理和考证的基础上，提供了许多信息资料，更正了以前文献中的一些错误；对于水杉的发现，从专业的角度进行了客观的阐述，结论为：郑万钧和胡先骕教授为无可争议的水杉发现者和命名人，薛纪如和华敬燦是水杉模式标本的采集人，干铎教授曾提供过信息，王战先生曾采过第一份实物标本。
本实验采用离体培养法,筛选了美国玉兰花粉体外培养的最佳条件,分析比较了不同保存条件对美国玉兰花粉活力的影响,结论表明：(1)5％的蔗糖浓度对美国玉兰花粉离体培养较为适合.硼离子对花粉萌发的影响最显著,当硼离子浓度为0.1％条件下,花粉萌发率可达到66.3％.不同的钙离子能较大程度地影响花粉管生长速度,当钙离子浓度为0.01％时,花粉管生长速度最快,低钙或无钙的培养液中,花粉管顶端膨大,容易破裂.高
通过野外调查,对武夷山大安源常绿阔叶林乔木层15个优势种群进行生态位研究,采用Levins、Hurlbert等公式分别计算生态位宽度、生态位重叠度和生态位相似比例,结果显示：该群落甜槠(Castanopsis eyrei)、马银花(Rhododendron ovatum)、鹿角杜鹃(R.latoucheae)、赤楠(Syzygium buxifolium)和黄绒润楠(Machilus grijsi
本研究选择深圳市具有代表性的6个公园作为研究对象，采用丰富度指数和物种多样性指数对公园植物群落的多样性进行了研究。结果表明：(1)深圳城市公园绿地群落共有木本植物238种，隶属于63科 160属；(2)48个群落样地中木本植物的物种丰富度、香农-威弗指数、辛普森指数和均匀度指数变化趋势较为一致；(3)不同公园植物多样性指数表明大沙河公园植物多样性水平最低，其他公园植物多样性水平差距不明显；(4)不
以香樟、白兰花和栀子花为试验材料，利用Li-6400型光合作用测定系统监测其叶片光合生理生态特性，并利用相关分析探讨了净光合速率和蒸腾速率与生理生态因子间的关系。结果表明：(1)白兰花叶片的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Cd)的日变化均呈不对称双峰曲线，具有明显的光合“午休”现象；香樟叶片的蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Cd)的日变化呈单峰曲线，而净光合速率(Pn)的日变化均呈双峰
利用电镜细胞化学技术对竹秆基本组织发育过程中过氧化物酶进行了细胞化学定位。基本组织细胞过氧化物酶活性由胞间隙处的胞间层开始逐渐向中间推进，过氧化物酶体、内质网等细胞器也具有酶活性，随后质膜和液泡膜开始出现酶反应物。次生壁形成期长细胞壁上的过氧化物酶高活性主要集中在次生壁窄层中，以休眠期酶活性最高。随着年龄的增加，长细胞的过氧化物酶活性逐渐降低，九年生长、短细胞的过氧化物酶活性已很弱。短细胞的酶活性