【摘 要】
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目的：为了获得大量存在于蚯蚓体腔液中的一种具有较好抗菌活性的蛋白Fetidin。方法：从蚯蚓(Eisenia fetida)中调取Fetidins基因,分别克隆到pKW32和pMXB10中,构建了融合和非融合
【机 构】
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河北大学生命科学学院,保定 071002
【出 处】
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2007年全国生化与生物技术药物学术年会
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目的：为了获得大量存在于蚯蚓体腔液中的一种具有较好抗菌活性的蛋白Fetidin。方法：从蚯蚓(Eisenia fetida)中调取Fetidins基因,分别克隆到pKW32和pMXB10中,构建了融合和非融合表达载体,并转化大肠杆菌进行诱导表达。结果：无论是融合还是非融合表达,产物均以包含体形式存在。融合表达产物通过亲和层析获得复性,复性产物对粘质沙雷氏菌具有抗菌活性。结论：利用基因重组技术可以将Fetidin的基因在大肠杆菌中实现表达,表达产物经过复性具有一定抗菌活性。
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