【摘 要】
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本实验以大白菜—甘蓝异附加系为材料，采用根尖细胞染色体计数结合减数分裂观察和甘蓝连锁群特异SSR标记鉴定法，筛选大白菜—甘蓝双体异附加系；以大白菜—甘蓝异附加系及其亲本和后代为材料，利用与甘蓝迟抽薹基因、抗TuMV基因、抗霜霉病基因连锁及与白菜的抗根肿病基因连锁的SCAR标记，筛选含有迟抽薹和抗病基因的大白菜新种质；以大白菜—甘蓝异附加系后代为材料，异附加系亲本为对照，利用HPLC法分析硫昔含量及
【机 构】
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河北农业大学,河北保定 071001 北京市农林科学院蔬菜研究中心,北京 100097
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本实验以大白菜—甘蓝异附加系为材料，采用根尖细胞染色体计数结合减数分裂观察和甘蓝连锁群特异SSR标记鉴定法，筛选大白菜—甘蓝双体异附加系；以大白菜—甘蓝异附加系及其亲本和后代为材料，利用与甘蓝迟抽薹基因、抗TuMV基因、抗霜霉病基因连锁及与白菜的抗根肿病基因连锁的SCAR标记，筛选含有迟抽薹和抗病基因的大白菜新种质；以大白菜—甘蓝异附加系后代为材料，异附加系亲本为对照，利用HPLC法分析硫昔含量及组分，筛选有益硫苷含量高的大白菜新种质。
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根据Ⅶ型新城疫病毒基质蛋白基因保守序列设计并合成特异性引物，建立快速检测Ⅶ型新城疫病毒的实时荧光定量RT-PCR方法。通过RT-PCR方法克隆Ⅶ型新城疫病毒M基因靶序列并将其连入T-Easy载体，制备阳性标准品，优化反应条件，以10倍系列稀释的标准品绘制标准曲线，其相关系数为0.999。检测结果显示，该方法的灵敏度可达100copies/μL。而且特异性良好，除Ⅶ型新城疫病毒外，对Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅸ型
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