使用离子色谱法测定地表水,废水,洗涤液中二乙醇胺和三乙醇胺

来源 :第13届离子色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a932632391
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本文提供了一种使用离子色谱法,OmniPac PAX-500色谱柱,脉冲安培法检测地表水,废水和洗涤液中二乙醇胺和三乙醇胺的方法。相比传统方法,离子色谱法检测效率及灵敏度更高。混合淋洗液为150mm氢氧化钠加5%乙腈,高pH的氢氧化钠可保证醇胺的完全离解。离子色谱排斥柱采用反向机理进行分离。乙腈的存在能控制醇胺的保留,提高乙腈的浓度可缩短保留时间。
其他文献
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随着神经系统实验室检测多巴胺和血清素样品的增多,对检测的时间和灵敏度的要求也不断提高。本文采用了新型电化学检测器CoulochemⅢ进行分析,在6分钟内即可完成检测灵敏度可达4 飞摩尔级别,如果降低色谱柱内径到3 毫米灵敏度则升至2 飞摩尔,方法快速准确,灵敏度高。
目的:建立离子色谱法测定肝素钠粗品中多硫酸软骨素的含量的测定方法。方法:样品溶解后,使用戴安AS11色谱柱分离,流动相A 为0.04%磷酸二氢钾溶液(pH3.0),流动相B 为含0.04%磷酸二氢钾和14%高氯酸钠的水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测器,检测波长为225nm。结果:本方法检出限为0.5%。结论:本方法简便快捷,用于测定肝素钠粗品中多硫酸软骨素的含量,具有较低的检出限
建立了离子色谱-电化学测定环境水中酚类物质的方法。本方法使用IonPac AS11和IonPac AG11,24mmol/L NaOH+20%(v/v)乙腈为流动相,以Pt为工作电极,Ag/AgC1 为参比电极,0.6 V直流安培检测法。本方法对苯酚、4-甲酚、2,4-二甲酚的检出限分别为6、3/1.5μg/L(S/N=3);在20 -600μg/L范围内具有良好的线性(r2在0.9989-0.9
本文采用离子色谱-脉冲安培法测定果汁的掺杂甜菜转化糖的含量。在本文中比较了三种不同的色谱条件分析掺假转化糖,采用方法A采用两根Carbonpac PA1的柱串联分析,而方法B采用PA1的色谱柱,方法 C采用的色谱柱为PA100的色谱柱。方法A和C对分析者的要求较高,需要清晰地知道果汁中糖的含量以及由于掺假后糖浓度的增加的能力。而方法B除了可知是否掺假,还可以清楚知道的掺假的比例。
本文采用离子色谱-脉冲安培法测定链霉素以及其杂质的含量。采用Carbonpac PA1阴离子分析柱分离,以电化学为检测器。用去离子水提取YPD发酵液的链霉素,以16000r/min的速度离心后,上清液稀释100 倍直接进样分析。实验结果表明,在一定的色谱条件下,链霉素及其杂质离子具体很好的线性,和重现性,及较低的检出限。
建立了以CarboPac MA1阴离子交换柱分离,脉冲安培法同时检测蒸馏白酒中乙醇和甘油的方法。乙醇在25-50000 mg/L浓度范围内,而甘油则在0.005-50 mg/L浓度范围内具有良好的线性,对应检出限为分别为5 mg/L和0.001 mg/L。实际白酒样品测定乙醇的相对标准偏差均在0.5%以下,低含量甘油的的相对标准偏差均小于5%,加标回收率在91.7%和103.8%之间。该方法检测蒸
建立了以阴离子交换分离机理,脉冲安培检测合成反应液中果糖胺的方法。在0.02-20 mg·L-1范围内具有良好的线性,检测限可达1 μg·L-1。实际样品测定的相对标准偏差均小于3%,加标回收率在93.1%和103.4%之间。该方法检测合成反应液中果糖胺具有操作简便、干扰少、灵敏度高等优势,适用于合成工业中过程产物的监控。
本文建立了离子色谱法测定参麦注射液及其原料红参提取物、麦冬提取物中单糖及二糖类物质无需柱前、柱后衍生化的直接含量测定的方法。样品稀释后,采用戴安CarboPac PA20分析柱分离,流动相为1mm氢氧化钠溶液梯度淋洗,流速0.45mL/min,脉冲安培检测。本方法简便快捷,用于测定参麦注射液及其原料中糖类物质的含量,具有较高的灵敏度。
本文建立了离子色谱法测定双黄连注射液中单糖含量测定的方法。样品稀释后,使用戴安CarboPac PA20分析柱分离,流动相为氢氧化钠溶液梯度淋洗,流速0.5mL/min,脉冲安培检测。本方法简便快捷,用于测定双黄连注射液中糖类物质的含量,具有较高的灵敏度。