【摘 要】
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目的:建立一种双抗夹心液相芯片技术检测新城疫病毒方法.
方法:将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进
【机 构】
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广东省实验动物监测所,广东省实验动物重点实验室,广东,广州,510663
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目的:建立一种双抗夹心液相芯片技术检测新城疫病毒方法.
方法:将捕获抗体偶联到67号微球,对偶联抗体量、检测抗体和SA-PE抗体的工作浓度进行确定,用建立的液相芯片方法进行特异性、灵敏度、重复性及临床样品的检测.
结果:1×106个微球的偶联抗体量为25ug,最优的检测抗体与SA-PE的工作浓度分别为2ug/ml和4ug/ml.
结果:该方法对其他病原无交叉反应,具有较好的特异性;检测的敏感滴度为0.0625HA,比传统的HA灵敏度高;批内批间的变异系数分别为2.0%和6.7%;对60份临床样品检出率为5%,与PCR的检出率100%相符.
结论:本实验建立的新城疫液相芯片检测方法具有特异性好、灵敏度高、重复性好等特点,为新城疫病毒的检测提供了一种新方法,也可用于SPF鸡新城疫病毒的筛选.
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