【摘 要】
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目的:建立安宫牛黄胶囊中黄芩苷、盐酸小檗碱和栀子苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法；色谱柱为ZORBAX C18，测定黄芩苷和盐酸小檗碱的流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(35：61：4：0.2)，检测波长283nm，测定栀子苷的流动相为乙腈-水(9：91)，检测波长238nm。结果:黄芩苷、盐酸小檗碱和栀子苷分别在0.17～1.90μg、0.11～3.45μg、0.125～0.75μg范围内
【机 构】
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目的:建立安宫牛黄胶囊中黄芩苷、盐酸小檗碱和栀子苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法；色谱柱为ZORBAX C18，测定黄芩苷和盐酸小檗碱的流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(35：61：4：0.2)，检测波长283nm，测定栀子苷的流动相为乙腈-水(9：91)，检测波长238nm。结果:黄芩苷、盐酸小檗碱和栀子苷分别在0.17～1.90μg、0.11～3.45μg、0.125～0.75μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系，其精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验符合要求。结论:采用HPLC法测定安宫牛黄胶囊中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量，具有简便、快速、准确等优点。
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目的:优选当归苦参丸方药固体发酵条件。方法:采用正交实验设计，系统考察药材量、温度、发酵时间及麦麸量4个因素对菌丝生物量的影响。结果:最佳发酵工艺为药材量400g、温度29℃、发酵时间28天、麦麸10g。
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目的:筛选处方中醇溶性药物的最佳提取工艺。方法:工艺采用正交实验设计法，以乙醇为溶媒进行回流提取，并以熊果酸作为考察指标，采用高效液相色谱法筛选乙醇回流提取的最佳工艺。结果:最佳醇提取工艺为加6倍量70％乙醇，回流提取3次，每次1小时。结论:验证性实验及中试实验均表明该工艺稳定可行。
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目的:研究川芎、当归挥发油的环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法:以包合时间、包合温度、β-CD与混合挥发油的比例为考察因素，以挥发油利用率为考察指标，设置因素的不同水平，用均匀设计法优选饱和水溶液法制备包合物的最佳工艺并对包合物进行了验证。结果:β-环糊精包合川芎、当归的最佳工艺为：包合时间为140min、包合温度为40℃、混合挥发油与β-CD的比例为1：8。结论:包合物与混合物有明显区别，β
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