【摘 要】
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根据猪链球菌2型的荚膜基因2H序列设计一对引物，成功地扩增了荚膜基因，并建立了检测猪链球菌2型的PCR方法。用ScaⅠ进行确认，获得了与预期大小一致的389bp和300bp的两个片段。然
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根据猪链球菌2型的荚膜基因2H序列设计一对引物，成功地扩增了荚膜基因，并建立了检测猪链球菌2型的PCR方法。用ScaⅠ进行确认，获得了与预期大小一致的389bp和300bp的两个片段。然后对该方法的敏感性、特异性进行了研究。结果表明，敏感程度可达10个细菌；对其他细菌PCR检测结果均呈阴性，表明建立的猪链球菌2型荚膜基因的PCR检测方法，其特异性和敏感性均很高，可作为猪链球菌痛快速诊断的方法。在建立PCR方法的基础上，研制成试剂盒，井对试剂盒的特异性、敏感性和稳定性进行了研究。
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