【摘 要】
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本文选择30例同时具有显著的瘤旁涎腺、良性成分和恶性成分的MPA(其中恶性成分的组织学分型为非特异性腺癌)标本，分别检测其E-cadherin蛋白表达、E-cadherin基因启动子甲
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔病理科200011
【出 处】
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第十三届全国诊断病理暨头颈部及内分泌系统疾病学术研讨会
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本文选择30例同时具有显著的瘤旁涎腺、良性成分和恶性成分的MPA(其中恶性成分的组织学分型为非特异性腺癌)标本，分别检测其E-cadherin蛋白表达、E-cadherin基因启动子甲基化、E-cadherin基因杂合性缺失和E-cadherin基因突变情况，探讨E-cadherin蛋白表达与E-cadherin基因启动子甲基化、杂合性缺失、基因突变的相关性，利用此较好的自身配对实验模型进行研究，阐明E-cadherin蛋白表达变化及其分子机制在涎腺MPA的发生、恶变过程中的重要作用。
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