【摘 要】
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健康AA肉鸡54只,随机分成6组,以15mg/kg、30mg/kg两种剂量静注、肌注和口服分别给予氟苯尼考,用反相高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度。药—时数据采用中国药理学会数学专
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健康AA肉鸡54只,随机分成6组,以15mg/kg、30mg/kg两种剂量静注、肌注和口服分别给予氟苯尼考,用反相高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度。药—时数据采用中国药理学会数学专业委员会编制的3p97药代动力学程序软件处理,得出相关药代动力学参数。实验结果表明,静注药—时数据符合二室开放模型,肌注和口服药—时数据符合一室开放模型。氟苯尼考在鸡体内吸收良好,体内分布广,消除快。静注和肌注后曲线下面积(AUC)与剂量呈比例关系,各参数无剂量依赖性。口服给药两剂量组各参数经t检验,其中消除半衰期T1/2(ke)和达峰时间T(peak)有显著性差异。
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