【摘 要】
:
苯醌还原酶Ⅱ型于1961年发现,之后其序列、组织分布和生理功能被广泛研究。传统观点认为,因其序列和结构与苯醌还原酶Ⅰ型十分类似,Ⅱ型酶具有与Ⅰ型酶类似的催化苯醌类化合物双电子还原反应而发挥脱毒、保护机体的作用。但是该观点近期受到了实验观察的挑战,研究发现,苯醌还原酶Ⅱ型也有可能激活醌类化合物,产生自由基而损伤机体。尽管对于Ⅱ型酶的研究十分广泛深入,而对Ⅱ型酶,特别是其复合物结构的认识却非常有限。本
【机 构】
:
天津药物研究院,天津市南开区鞍山西道308号,300193 释药技术与药代动力学国家重点实验室 英国诺丁汉大学药学院
【出 处】
:
第十三届中国科协年会——生物医药博士论坛
论文部分内容阅读
苯醌还原酶Ⅱ型于1961年发现,之后其序列、组织分布和生理功能被广泛研究。传统观点认为,因其序列和结构与苯醌还原酶Ⅰ型十分类似,Ⅱ型酶具有与Ⅰ型酶类似的催化苯醌类化合物双电子还原反应而发挥脱毒、保护机体的作用。但是该观点近期受到了实验观察的挑战,研究发现,苯醌还原酶Ⅱ型也有可能激活醌类化合物,产生自由基而损伤机体。尽管对于Ⅱ型酶的研究十分广泛深入,而对Ⅱ型酶,特别是其复合物结构的认识却非常有限。本文致力于苯醌还原酶Ⅱ型复合物结构探索,揭示小分子配基与酶结合模式和关键位点,进而为计算机高通量对接筛选小分子化合物库发现候选药物提供有效的结构信息。
其他文献
目的:规范病案专业用语,避免口语、俗称、简写及概念模糊等不规范用语造成的信息交流和沟通问题。方法:对不同层次病案管理人员、临床专业人员撰写的论文中不规范、不标准以及存在概念模糊的问题进行归纳分析。结果:由于地区文化差异及长期用语或简写养成习惯,作者撰写的病案专业论文中医学术语不规范;常用词汇、词条不标准,似是而非,甚至概念模糊;使读者难以理解,甚至产生误导。结论:规范病案管理专业用语,有利于不同专
病案的科学管理,一方面是对病案资料的科学管理,另一方面在某种程度上也是对医疗质量的科学管理的补充。通过对病案的科学管理,使得医疗工作有更长远更理性的发展,能更好地适应医院现代化发展,服务于社会大众。
随着国家经济、卫生体制的改革,人们的法律、健康意识有了很大的提高,促使了病案利用范围的拓宽,病案利用也随之进人了相应开放的时代,病案服务工作也上升到重要的位置。提高病案管理人员素质,增强法律意识和服务意识,按规定审核证件,从细微之处防微杜渐,加强保护患者隐私,更好的发挥病案医疗法律文书作用,为社会服务。
病历作为体现医疗过程的文书,病历质量是医院医疗质量管理者最关注的问题之一,我院通过设立病历价值基金,建立一套完善的病历质量管理体系,有效的提高病历的质量,从而提高医疗质量,本文就此谈谈自身的体会。
缩短平均住院日,不仅能有效降低医疗费用,还能提高医院的经济效益。平均住院日是反映医疗资源利用率和医院总体医疗服务质量的综合指标,是医院工作效率与管理状况的晴雨表。缩短平均住院日旨在提高医院的运营效率,降低患者的医疗费用,真正解决患者看病难、看病贵的问题。
目的:探讨新形式下如何加强我院病案科室的管理。方法:从病案管理制度化、规范化、标准化、法制化、优质服务化、病案管理现代化等方面加强医院的病案管理。结果:我院病案管理工作有了较大的进步。结论:病案管理必须与时俱进,走向规范化、标准化、法制化、现代化以适应新时代的要求。
目的:了解海南省三甲医院医护人员疲劳现况及其影响因素。为预防慢性疲劳综合症(CFS),甚至预防“过劳死”提供科学的依据。方法:采用自制的一般情况调查表和疲劳量表FS-14对海南省三家三甲医院共1476名医护人员进行横断面调查。结果:疲劳量表FS-14总平均得分为(7.90±0.08)分,有54.4%的医护人员感到疲劳。①单因素分析疲劳的影响因素有;不同性别间疲劳的各项目差别均无统计学意义(t躯=-
中药胃肠安丸(WCAW)作为治疗胃肠道疾患的常用药,拥有数十年的临床应用历史,治疗各种感染性、非感染性腹泻起效快、治疗作用显著。然而作为传统中药制剂其发挥作用的主要物质基础尚不清楚,因此应用中药研究的现代方法对该药进行深入研究,明确其发挥作用的机制,分析药物的化学成分,并通过药代动力学研究方法探讨主要成分间的配伍关系,为明确胃肠安丸的药效物质奠定基础。本文系统介绍了胃肠安丸甲醇提取物(ME)中的上
多糖是一类重要的免疫调节剂,其作用位点研究是生命科学领域的热点和难点。LBPF4-OL,是从枸杞子中分离的均一多糖,为了探明其发挥免疫调节作用的相关位点,我们以小鼠腹腔巨噬细胞和脾细胞为研究对象,采用EIASA和3H-TdR掺入法对TLR4、TLR2和CR3三个多糖相关受体进行了筛选,并用TFLR4基因突变小鼠对筛选出的受体进行了验证。结果发现,LBPF4-OL体外能明显诱导小鼠巨噬细胞TNF-α
目的:揭示二肽JBP485与ACEI赖诺普利相互作用的靶点。 方法:应用体内体外动物模型及细胞实验考察二者合用后吸收与排泄过程中各自浓度的变化。 结果:口服联合给药后,二者可竞争肠道PEPT1而使彼此的吸收减少,经PEPT1基因转染细胞摄取实验证实相互作用的第一靶点为肠道PEPT1;静脉联合给药后,彼此的尿捧泄减少,肾切片及OAT1/OAT3基因转染细胞摄取实验表明相互作用的第二靶点为肾脏OA