【摘 要】
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通过近年来对肾脏疾病的研究发现,肾小管-间质损害是决定肾功能减退的主要因素,而近端肾小管的损害又是肾功能恶化的重要原因,多种原因可引起肾脏近端小管功能和结构的损伤.临床多通过检测尿中存在于肾小管上的酶如N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、碱性磷酸酶(ALP)和小分子蛋白如β-微球蛋白(β-MG)等来反映肾小管功能和结构的受损情况,但以上标志物在诊断肾小管损害临床应用中特异性和灵敏度均存在不
【机 构】
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湖南省长沙市中南大学湘雅三医院检验科
【出 处】
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第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议
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通过近年来对肾脏疾病的研究发现,肾小管-间质损害是决定肾功能减退的主要因素,而近端肾小管的损害又是肾功能恶化的重要原因,多种原因可引起肾脏近端小管功能和结构的损伤.临床多通过检测尿中存在于肾小管上的酶如N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、碱性磷酸酶(ALP)和小分子蛋白如β<,2>-微球蛋白(β<,2>-MG)等来反映肾小管功能和结构的受损情况,但以上标志物在诊断肾小管损害临床应用中特异性和灵敏度均存在不足.海藻糖酶在血中浓度很低,尿中海藻糖酶只来源于损伤的近端肾小管上皮细胞,本文分析尿海藻糖酶活性在不同肾脏疾病中的变化,同时与NAG、ALP和β<,2>-等进行比较,探讨尿海藻糖酶在判断不同肾脏疾病近端肾小管损害中的作用.
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取材1998和1999年首次入我院治疗的ALL-L患者和AML-M患者6例的骨髓标本,经临床形态学、细胞化学染色、免疫学分型等检查而确诊.染色方法 过氧化物酶(POX)、糖原(PAS)、酸性非特异性酯酶(ANAF)、中性非特异性酯酶(NAE)、中性非特异性酯酶加氟化钠试验(NaF)、酸性磷酸酶(ACP)、酒石酸抑制试验(TACP).所有标本均制片晾干后,立即固定,1周内染色,骨髓细胞化学染色计数,
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1986年9月天津召开的白血病分类、分型讨论会,将颗粒增多的早幼粒细胞白血病(M)分为粗颗粒型(M)和细颗粒型(M)两个亚型.但在实际工作中,我们发现大部分M病例粗细颗粒混杂,难以严格分型,诊断结果也因人而异,国内车春兰、李顺义等人也认为如此.李顺义等提出凡颗粒增多的早幼粒细胞>30％即可诊断为M,不必再划分为M和M,但国内有人报道58例M,其中粗颗粒型28例,细颗粒型30例,认为MWBC减少显著
正常生理情况下,人体每天从尿中排出的蛋白在50~150mg之间,以白蛋白为主,但在很多病理状况下尤其是与肾功能有关的情况下,尿中蛋白质会发生质和量的变化,蛋白尿是肾脏疾病的常见临床表现,尿蛋白的蛋白组分在一定程度上反映肾脏病变的部位及程度.为配合临床诊断,自2002年起我们对我院129例肾内科、内分泌科住院及门诊患者的尿液标本进行尿蛋白定性和尿蛋白高分辩率琼脂糖电泳分析,并对电泳结果进行了扫描分析
临床上常用血清尿素、肌酐、肌酐清除率及β-微球蛋白等生化标志物评价肾小球滤过功能,但均不同程度受到了一些肾性或非肾性的因素影响.Cyst C是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员之一.由Clausen首次于1961年在脑脊液中发现,在1984年被正式命名为胱蛋白酶抑制剂C.它是包含120个氨基酸残基和2个二硫键的非糖化多肽链,分子量为13,359Da的小分子蛋白.1985年Simonsen等首次发现血
尿酸(UA)为嘌呤代谢的终末产物,嘌呤代谢紊乱、能量代谢异常及肾脏对尿酸的排泄障碍均可引起血浆尿酸浓度升高或降低,目前认为,尿酸测定是诊断嘌呤代谢紊乱所致前风的最佳生化标志.尿酸增高也可能是高血压、冠心病、糖尿病、肾病及周围血管病的潜在危险因素,低尿酸血症主要源于尿酸生成的障碍(如黄嘌呤氧化酶缺乏)及尿中尿酸排出异常增加(肾小管疾病).测定尿酸还可对某些疾病如肿瘤、肝病、心肌病等作出有价值的辅助诊
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