【摘 要】
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目的 分析儿童原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)临床特征,探讨JAK2、MPL、TET2、CBL、ASXL1、IDH1、IDH2、SRSF2和CALR基因突变与儿童PMF的关系。方法 对14例儿童PMF 患儿按2008年WHO 诊断分型标准进行回顾性诊断,随访患儿判定预后。
【机 构】
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中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)儿童血液病诊疗中心,天津市和平区南京路288号,300020
【出 处】
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2015年全国小儿血液与肿瘤学术会议
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目的 分析儿童原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)临床特征,探讨JAK2、MPL、TET2、CBL、ASXL1、IDH1、IDH2、SRSF2和CALR基因突变与儿童PMF的关系。方法 对14例儿童PMF 患儿按2008年WHO 诊断分型标准进行回顾性诊断,随访患儿判定预后。
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