【摘 要】
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阿尔茨海默症(AD)是神经退行性疾病,临床上以进行性的记忆和认知功能障碍为主要特征。过量的β-淀粉样蛋白( β-amyloid peptide,Aβ) 的产生和聚集是AD 重要的病理学特
【机 构】
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中山大学药学院,广州大学城东环132号, 510006
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阿尔茨海默症(AD)是神经退行性疾病,临床上以进行性的记忆和认知功能障碍为主要特征。过量的β-淀粉样蛋白( β-amyloid peptide,Aβ) 的产生和聚集是AD 重要的病理学特征。在“药效结构片断”理论和计算机辅助技术指导下,搜集已报道的对Aβ有抑制活性的154个化合物,建成药效片断库,利用药效片断搜索,结合相似性搜索,以相似性70％为候选目标,从中山大学小分子实体储备库7,000多个化合物中,共得到485个化合物,再通过Flex算法做分子对接,从中选择评价函数较高的(用姜黄素作对照)189个化合物,根据结合模式和已发现的化合物抑制剂类型,针对小分子抑制Aβ聚集的结构特征,最终选取63个化合物,进行Aβ聚集体外生物活性评价。
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