燃烧在工程和生活中扮演着不可替代的作用。今天，世界上大约90％的能量都是由燃烧产生的[1]。对于各种燃料燃烧的化学反应动力学过程的理解，对于燃烧室的设计、污染物的控制以及替代燃料的研究都具有重要意义[3-4]。燃料的燃烧化学动力学机理是由一系列基元反应构成的。因此，对于基元反应过程的研究，能更好的掌握燃烧反应过程。由于反应速率常数是燃烧反应详细机理的必需参数。我们利用 RRKM 理论以及过渡态理论可以达到与准确的量子动力学结果(QD)进行比较的程度。能够较好地预测小分子反应体系的速率常数。同时 RRKM 理论、分子内的振动理论和变分过渡态理论为研究一些大分子反应，或者那些很难用精确的量子动力学和准经典轨线方法来描述的气相反应动力学性质估算提供了可行性。我们处理了正则系综和微正则系综体系的非谐振效应，计算总态数、态密度、配分函数和速率常数。从各种计算结果中我们发现非谐振效应在一些结合力较弱的宏观体系反应中非常重要。发现高温下的燃烧化学反应的谐振近似误差较大，对燃烧动力学机理造成不利影响。我们发现单分子反应在 2000K 左右时，非谐振速率常数与谐振速率常数差别在两倍至数千倍不等，并且非谐振效应随着温度的升高进一步增大。非谐振效应不但与分子内键长、结合能等信息有关也与分子的结构对称性等信息有关[5]。下一步工作将把重点放在发展高温燃烧反应中非谐振模型上，并将高温非谐振矫正计算方法和参数，应用到一些碳氢化合物的高温燃烧反应机理的构建和优化，为相关的工程研究提供基础支撑。