【摘 要】
：
目的：探讨在热应激条件下中药清凉散冲剂对蛋鸡血液流变学指标的动态影响.方法：观察蛋鸡在常温和热应激条件下用药组和对照组的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积等指标的动态变化.结果1.高温组的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积与对照组比较都有升高的趋势.2.全血粘度随着剪切率的降低而增高.在常温条件下,用药组全血粘度在各个切变率下显著低于对照组(P＜0.05).在高温条件下,在200和5切变率下用药组全血粘度
【机 构】
：
中国农业大学动物医学院病理教研组,北京,100094 北京农学院动物科技系,北京,102206
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第五次会员代表大会暨第九次学术交流会
论文部分内容阅读
目的：探讨在热应激条件下中药清凉散冲剂对蛋鸡血液流变学指标的动态影响.
方法：观察蛋鸡在常温和热应激条件下用药组和对照组的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积等指标的动态变化.
结果1.高温组的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积与对照组比较都有升高的趋势.2.全血粘度随着剪切率的降低而增高.在常温条件下,用药组全血粘度在各个切变率下显著低于对照组(P＜0.05).在高温条件下,在200和5切变率下用药组全血粘度极显著低于对照组(P＜0.01),在30和1切变率下用药组全血粘度显著低于对照组(P＜0.05).3.在常温条件下,用药组血浆粘度显著低于对照组(P＜0.05);在高温条件下,用药组血浆粘度极显著低于对照组(P＜0.01).4.在高温环境下,红细胞压积显著低于对照组(P＜0.05)。
其他文献
将NA-1株鹅源副粘病毒毒种接种于11日龄SPF鸡胚，收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列，设计并合成了两对特异性引物，用以扩增鹅源副粘病毒NA－1株F、HN基因，预期扩增的基因片段包含完整的开放阅读框。通过RT-PCR扩增出鹅源副粘病毒NA-1株F、HN基因片段。琼脂糖凝胶电泳回收、纯化，得到F、HN基因片段，经EcoR I，Sal I消化。将F、HN基因克隆进入
以本实验室06年分离到的一株狂犬病街毒BD06株为测试对象，将其适应细胞后的第18代细胞毒液暴露于不同的理化条件下，通过接种BHK-21细胞测定其代TCD50的方法得出其感染力的变化。结果表明，狂犬病病毒在56℃以上的温度下可以很快灭活，而在37℃条件下可存活3天，4℃可以存活两周，-20℃以下温度可以存活半年以上。在胰酶作用下稳定，对于丙酮、氯仿、乙醇、甲醛等有机试剂以及紫外线照射都极为敏感，短
运用OIE推荐的检测犬狂犬病血清抗体的ELISA检测试剂盒，对从广州市某区采集的71份免疫犬血清进行了狂犬病毒血清抗体的定量检测。结果71份血清中，只有9份血清达到了0.6EU以上，抗体合格率为12.7％。结果表明虽然疫苗免疫覆盖率达到了100％，但免疫后抗体合格率非常低，免疫接种未能形成有效的抗狂犬病毒流行的免疫屏障。
本研究从2000年开始从广西各地采集了1563份犬脑、4份发病牛脑、1份发病猪脑和1份猫脑组织，通过对这些动物脑组织的PCR检测，分离出42株狂犬病毒株，并对N基因3’端455个核苷酸片段进行测序分析。根据核苷酸同源性及遗传进化树分析，广西狂犬病流行毒株可分成4个群，I群有GX01、GX08、GX09、GX014、GX019、GX091、GX123、GX173、GX174、GX195、GX260、
本研究应用RV糖/核蛋白“二价”DNA疫苗免疫40和301条无狂犬病疫苗免疫史家犬，分别开展安全试验与田间免疫研究。通过观察受试犬的临床表现，监测抗性基因的转移，检测质粒及其主要元件在主要脏器和注射组织的分布、存留及整合与否，观察主要脏器组织病理学变化，分析疫苗对妊娠母犬及其子代的影响，来评价该疫苗的生物安全性。用间接ELISA检测特异性抗体、Western-blot分析抗体组成并测定其中和效价，
本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3’-N-P-M-G-L-5’的伪基因区域(G与L之间)，插入一个G基因，构建了携带双G基因的全长感染性克隆，其与辅助质粒共转染BHK-21细胞，成功获得狂犬病毒HEP-FlurydG嵌合病毒，盲传十代，用荧光抗体和RT-PCR鉴定，该嵌合病毒在BHK-21细胞中稳定生长；并对其进行生物学特性研究，结果表明Hep-Flury-dG株和rHep-Ru
对分离自北方地区发病鸡群中的四株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)进行了血凝素(HA)基因的全长扩增和序列测定。将其核甘酸序列及推定的氨基酸序列与Genbank中已有的经典参考序列进行了比较并绘制了系统进化树。结果表明基于HA基因多个不同的核苷酸区段所做的系统发育分析结果基本一致。尽管分离时间不同，但这四株AIV的HA基因同源性很高，均属于A/CK/HK/G9/97-like病毒。四株病毒的HA裂解
采用血凝抑制试验对广西7个市30个猪场的2156份猪血清样品进行了猪流感病毒H1、H3亚型抗体的检测。结果显示：在被调查的30个猪场中，H1亚型抗体阳性率为96.67％，H3亚型抗体阳性率为86.67％，H1+H3亚型抗体阳性率为86.67％；在检测的2156份血清样品中，H1亚型抗体阳性率为29.04％，H3亚型抗体阳性率为31.54％，H1+H3亚型抗体阳性率为12.15％。表明在所调查的广西
参考GenBank中100个H5亚型禽流感病毒分离株的HA基因核苷酸保守序列设计引物和TaqMan探针，对荧光定量RT-PCR应体系和条件进行优化，并对该方法进行评价。结果表明：该方法对H5N1亚型和H5N2亚型禽流感病毒灭活抗原均有阻性扩增，对H7、H9亚型禽流感病毒、健康鸡、鸭组织及其它家禽常见病原RNA无扩增；敏感度高，最低检测限为21个拷贝质粒DNA；可重复性好，批内变异系数及批间变异系数
H5亚型禽流感病毒(AIV H5)和新城疫病毒强毒株(vNDV)在全球广泛流行给家禽业造成巨大威胁，建立快速特异的诊断方法有助于两种烈性传染病的控制。本研究建立了检测H5亚型AIV和vNDV的双重RT-PCR(dRT-PCR)，实现了单反应管同时扩增H5亚型AIV 150bp的HA及包含编码vNDV融合蛋白(F)裂解位点的282bp F基因特异序列，该方法能同时特异性地检测AIV H5和vNDV，