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本研究为进一步揭示木霉菌细胞耐受或吸附铜离子机理奠定了分子基础。通过ATMT同源重组敲除技术，从36个突变子中获得5个Tctr3基因敲除子。分析敲除子的生物学性状发现，敲除子与野生菌在生长速度、产孢情况、色素产生等方面无差别。敲除子与野生菌分别培养在上述5种不同铜离子浓度的CY平板上，发现两者生物学性状也无差别。推测里氏木霉调控铜代谢基因可能不止一个。