黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)和根结线虫病(Meloidogyne)是严重危害番茄的两种病害,在很大程度上限制着番茄的产量和质量,严重时甚至绝收。选育抗病品种是防治番茄病害的主要途径之一,分子标记作为育种过程中有力的辅助工具,在常规育种有效应用,可大大加速育种的进程。目前已通过分子标记的方式鉴定了多个番茄抗病基因。本研究中对3个不同品系番茄的F2代分离群体进行抗黄化曲叶病毒病基因Ty-1、Ty-2和根结线虫病基因Mi-1进行检测,统计其抗性基因分离比,分析其遗传规律,以期提高育种效率。以上海农科种子种苗责任有限公司提供的番茄F2代材料601系、602系、603系各100株为试材,采用改良CTAB法提取总DNA,根据番茄抗病基因序列设计特异性引物,进行材料基因组DNA的PCR扩增。扩增结果表明,在3个品系材料中,603系群体中含Mi-1为100%,可作为高抗线虫资源;601系、602系群体中含与不含Ty-2单株比例接近3︰1,抗性由不完全显性单基因控制,符合单基因遗传规律。603系中,同时含Ty-1和Mi-1的单株为58%,明显低于单抗性,聚合多种抗病基因是育种的最终目标,而本试验所用的材料都不具有高的多抗性,需进行材料的进一步筛选,培育出多抗纯合材料。本试验进行抗性基因分子标记辅助选择高抗育种材料,发现具有稳定性较高的含抗根结线虫基因Mi-1的材料,但含抗番茄黄化曲叶病基因的比例较低。后期将对材料进行田间鉴定,确定其抗病情况,验证分子标记的准确性,并统计分析其农艺性状,综合分析抗病性和农艺性状,筛选出优质的番茄材料。加强多抗基因聚合育种,从而培育出生产所需的多抗、优质番茄新品种。