【摘 要】
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新型大环主体分子的合成和新型非共价弱相互作用的发现不断为超分子化学的发展注入活力,将二者结合,研究超分子化学中的新颖作用模式并实现其功能化充满了挑战。近年来,杂杯
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新型大环主体分子的合成和新型非共价弱相互作用的发现不断为超分子化学的发展注入活力,将二者结合,研究超分子化学中的新颖作用模式并实现其功能化充满了挑战。近年来,杂杯杂芳烃[1]和柱芳烃[2]作为新型主体分子引起了人们的极大兴趣,被广泛应用于主客体相互作用、自组装行为的研究。在此基础上,我们设计并合成了一类四嗪和苯环对位通过氧原子桥连的新型大环主体化合物(Fig 1),希望利用大环效应和多重阴离子-π作用[3]实现阴离子识别。首先,将3,6–二氯四嗪与对苯二酚类化合物1:1混合,DIPEA存在下,乙腈中加热25min得到目标化合物,通过核磁共振和X射线单晶衍射,确定了这类新型主体分子在溶液和固相中的构象。其次,利用紫外、荧光光谱和循环伏安曲线,研究了其光电性能(Fig 2)。最后,我们得到了大环主体分子与氯离子存在阴离子-π作用的晶体结构。
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