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目的:研究Kruppel-like factor 5(KLF5)在PMA诱导的前列腺癌细胞LNCaP凋亡过程中是否发挥重要作用.方法:利用Western blot和RT-PCR检测KLF5在PMA诱导前列腺细胞LNCaP凋亡过程中的表达情况.构建KLF5敲低的稳定病毒载体,将其感染细胞建立稳定克隆并鉴定.随后实验分为空白对照组合稳定转染组.将两组细胞分别用PMA处理后,通过流式细胞术利用Annexin V单染和JC-1单体检测方法测定细胞凋亡率的变化.并用Western blot检测凋亡相关蛋白PARP的表达.结果:KLF5在PMA诱导的前列腺癌细胞LNCaP的凋亡过程中,其蛋白及转录水平表达上调.稳定敲低KLF5表达后,通过检测稳定转染组经PMA处理后的细胞凋亡率明显少于空白对照组,有统计学意义.Western blot检测结果显示稳定转染组经PMA处理后cleaved PARP表达量明显低于空白对照组.结论:KLF5在PMA诱导LNCaP前列腺癌细胞凋亡过程中有重要作用,如敲低KLF5的表达可明显抑制其凋亡现象的发生.