【摘 要】
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人工合成六倍体小麦籽粒性状保留了四倍体亲本的粒长特点.对合成小麦亲本及后代花后11d幼嫩籽粒进行RNA-seq测序时发现,与水稻粒长性状相关候选基因的同源基因TaGASR7在后代中各个拷贝发生表达上的差异.来源于BB.基因组的等位基因表达量最高,DD等位基因表达则受到抑制,而AA等位基因在亲本AABB和合成后代中都受到抑制.进一步的研究发现TaGASR7基因组序列全长为523、521、491 bp
【机 构】
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中国农业科学院作物科学研究所,北京1000812 四川农业大学小麦研究所,四川成都611130
【出 处】
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第三届全国小麦基因组学及分子育种大会
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人工合成六倍体小麦籽粒性状保留了四倍体亲本的粒长特点.对合成小麦亲本及后代花后11d幼嫩籽粒进行RNA-seq测序时发现,与水稻粒长性状相关候选基因的同源基因TaGASR7在后代中各个拷贝发生表达上的差异.来源于BB.基因组的等位基因表达量最高,DD等位基因表达则受到抑制,而AA等位基因在亲本AABB和合成后代中都受到抑制.进一步的研究发现TaGASR7基因组序列全长为523、521、491 bp (A、B、D),包含三个外显子和两个内含子,CDS为306、300、285 bp (A、B、D).三个部分同源基因编码蛋白序列的C端在A、B、D之间相当保守,而N端富甘氨酸区差异很大.由于差异发生在连续的甘氨酸区域,估计可能并不影响其功能；外施赤霉素(GA)实验表明TaGASR7受GA诱导.遗传定位表明TaGASR7位于小麦第七部分同源染色体群上,已知的几个粒重(Grain Weight)相关QTL附近.小麦中该区域与水稻第六染色体上OsGASR7的区域具有共线性.TaGASR7的等位基因蛋白质序列与OsGASR7的相似性分别为69.8％、65.1％、61.3％.节节麦(Aegilops tauschii,DD)组织特异性表达检测发现,TaGASR7 在雌蕊中表达量最高,其次为叶鞘、穗、种子和茎杆,而在雄蕊、根和叶中表达量很低.关于TaGAR7的体内功能正通过转化短柄草和水稻进行验证.
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