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新型吡唑甲酰胺（肼）的合成与生物活性（摘要）
【机 构】
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部沈阳化工研究院
【出 处】
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中国化工学会农药专业委员会第九届年会
【发表日期】
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1998年12期
其他文献
以固体超强酸SO/TiO-MoO为催化剂,对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明,SO/TiO-MoO是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为:n(异丁醛)/n(乙二醇)=1/1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5﹪,环己烷为带水剂,反应时间50min.上述条例条件下,异丁醛乙二醇缩醛
研究了在Pd-Au-HPO/SiO催化剂上乙烯直接氧化制乙酸的催化性能,通过对催化剂组成、引入第3金属组分Mo等的研究表明,HPO对催化剂的性能影响较大,其中B酸浓度是影响催化性能的重要因素;而Au、Mo的引入有利于提高催化剂的活性和选择性.在Pd-Au-HPO/SiO催化剂上反应生成乙酸的选择性可达81.7﹪,乙酸的时空收率为142.8g/(h·L).
以硫酸锆为前体,将硫酸锆均匀分散于硅胶的表面,利用热解法制备了SO-ZrO/SiO负载型催化剂.详细研究了负载后试样的比表面积、硫含量、ZrO晶化情况,探讨了载体、ZrO负载量及引入Al对正丁烷异构化反应活性的影响.结果发现,ZrO负载量为45﹪的Al促进的催化剂对正丁烷异构化反应具有很好的催化活性.
在1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF])离子液体与甲苯组成的两相体系中,以氯化氧磷(POCl)为催化剂,实现由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应,该两相体系十分有利于反应控制和体系取热.最佳重排反应结果:环己酮肟转化率高达100﹪,己内酰胺选择性高达99.48﹪.该体系的处理能力很大,在环己酮肟转化率和己内酰胺选择性都很高的条件下,POCl的催化转化数(TON
应用穆斯堡尔谱学、X-射线衍射和催化性能测试,研究了乙苯脱氢K-Fe系催化剂中KFeO物相的形成及其作用,发现提高催化剂中K/Fe比或热处理温度及添加Ce元素对形成KFeO物相有利,而KFeO物相的存在提高了催化剂的活性和稳定性.
制备了一系列负载型Fe-Mo-O/η-AlO催化剂,并用于甲苯的气相选择氧化制苯甲醛.研究发现,在773K活化、空速100.0h、空气/甲苯摩尔比为7.59、MoO负载量为7.19﹪、FeO负载量为0.70﹪,在723K反应,得到了甲苯转化率36.53﹪、苯甲醛选择性26.26﹪、苯甲醛收率9.23﹪的较好结果.并用XRD、IR、XPS等测试手段,对催化剂进行了结构表征.
以Span80-Tween80为复合乳化剂，以煤油为分散介质，用过硫酸钾和亚硫酸氢钠氧化还原引发体系，采用反相乳液聚合制备了二甲基二烯丙基氯化按-丙烯酰胺共聚物.研究了影响共聚物特性黏数及单体转化率的因素.实验结果表明，在引发剂量为0.3％,单体总质量分数为45 ％ ,油水体积比为1，乳化剂量为6％,单体配比n(AM):n(DMDAAC)=7:1，反应温度40 ℃时，共聚物的性能较佳.并通过红外光
采用互信息函数（FUMI， Function of Mutual lnformation）为评价标准推进行了高效液相色谱流动相组成的最优化，开发了BS0S L（Binary Solvent Optimization System for HPLC）计算机软件系统优化分离了6个肟醚菊酯类立体异构农药的混合物，实验结果与理论预示相符合。