【摘 要】
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目的：选用不同的氧化剂三氯化铊(TlCl3)、IodoGen进行比较，改进放射性核素(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒的方法。方法：参照文献改进TlCl3 法和lodoGen法(125)碘标记反应，纯化回收(125)碘标记产物后进行分子生物学酶切和多聚酶链反应，初步鉴定(125)碘标记反应对质粒生物活性的影响。结果：以TlCl3 或IodoGen作为氧化剂均可以有效地进行质粒的(125
【机 构】
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中国医学科学院 中国协和医科大学 心血管病研究所 阜外心血管病医院 冠心病诊治中心 北京市 100037
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目的：选用不同的氧化剂三氯化铊(TlCl3)、IodoGen进行比较，改进放射性核素(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒的方法。
方法：参照文献改进TlCl3 法和lodoGen法(125)碘标记反应，纯化回收(125)碘标记产物后进行分子生物学酶切和多聚酶链反应，初步鉴定(125)碘标记反应对质粒生物活性的影响。
结果：以TlCl3 或IodoGen作为氧化剂均可以有效地进行质粒的(125)碘标记反应，IodoGen法标记质粒的效率以及标记后质粒的生物活性保留程度均要明显优于TlCl3法。
结论：(125)碘标记后的pcDNA3.1/iNOS质粒可以作为一种新的示踪剂用于体外试验和动物实验。
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