【摘 要】
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目的：观察沉默缺氧诱导因子-1a(HIF—1a)对肝癌(HepG2)细胞增殖的影响。方法：按照HIF-1a基因库序列合成针对HIF-1a的miRNA,转染HepG2细胞,在细胞培养的不同时段,以荧光定量-PCR和Western Blot分别检测HIF-la转录和蛋白表达,观察其干扰效率；并以miRNA转染HepG2细胞联合阿霉素后,流式细胞仪检测沉默HIF-la对HepG2细胞增殖的影响。结果：H
【出 处】
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2012国际肝胆胰外科昆山论坛暨第24届肝胆胰外科学术经验交流会
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目的：观察沉默缺氧诱导因子-1a(HIF—1a)对肝癌(HepG2)细胞增殖的影响。方法：按照HIF-1a基因库序列合成针对HIF-1a的miRNA,转染HepG2细胞,在细胞培养的不同时段,以荧光定量-PCR和Western Blot分别检测HIF-la转录和蛋白表达,观察其干扰效率；并以miRNA转染HepG2细胞联合阿霉素后,流式细胞仪检测沉默HIF-la对HepG2细胞增殖的影响。结果：HepG2细胞转染miRNA后,HIF-la表达抑制依次增高；在72h HIF-la转录水平下降87％,蛋白水平下降56％；miRNA转染后,HepG2细胞凋亡率明显增加,G1/S期明显增加；HepG2细胞凋亡率为22.46±0.61％,G1期占61.49±1.12％,S期占22.40±0.58％；联合阿霉素后,HepG2细胞凋亡率增至36.99±0.88％,G1期增加(65.68±0.91％)和S期下降(19.47±1.34％)。结论：以miRNA靶向HIF-1a,可调控细胞周期,通过加速凋亡机制抑制癌细胞增殖。
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