【摘 要】
:
用循环伏安法和交流阻抗分析考察了层状Li[(Ni1/3Co1/3Mn1/3)0.96Al0.02B0.02]O1.98F0.02锂离子电池正极材料的电化学反应和充放电过程中的动力学.与Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2化合物相比,充放电过程中Li[(Ni1/3Co1/3Mn1/3)0.96Al0.02B0.02]O1.98F0.02化合物的可逆性好,高充电电压下电化学极化小,因此电化学性能
【机 构】
:
北京科技大学物理化学系,北京,100083 个旧圣比和实业有限公司,云南,个旧,661000
【出 处】
:
2006年全国冶金物理化学学术会议
论文部分内容阅读
用循环伏安法和交流阻抗分析考察了层状Li[(Ni1/3Co1/3Mn1/3)0.96Al0.02B0.02]O1.98F0.02锂离子电池正极材料的电化学反应和充放电过程中的动力学.与Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2化合物相比,充放电过程中Li[(Ni1/3Co1/3Mn1/3)0.96Al0.02B0.02]O1.98F0.02化合物的可逆性好,高充电电压下电化学极化小,因此电化学性能得到显著改善,可以提高充电电压到4.7 v而获得190 mAh/g的可逆放电容量.XPS分析表明Li[(Ni1/3Co1/3Mn1/3)0.96Al0.02B0.02]O1.98F0.02化合物中F,Ni,Co,Mn的氧化态分别为+1,+2,+3和+4,Al,F,B混合掺杂能够抑制化合物表面杂质Li-O化合物的生成.
其他文献
本文主要介绍了Tile自组装模型,并开发出了系统软件对自组装过程进行模拟。这一模拟工具不仅方便了研究人员对自组装算法的设计,也避免了进行生物实验所需的昂贵费用。
本文对基于本体概念结构的SVM多类分类方法及其在本体自动扩充中的应用进行了研究。文章构建了一个面向开放领域的本体自动扩充系统,采用有监督的SVM模型对本体实例进行分类,并根据本体自动扩充任务的特点,设计了一个基于本体概念结构的SVM多类分类分解方法。
本文利用基于模型的诊断方法对故障系统与换元系统的诊断和冲突之间的关系进行了分析,研究了系统修复与重新配置问题,利用替换发生后换元系统输出的变化刻画了故障系统的重新配置,提出了系统修复与重新配置的概念,对利用替换给系统输出行为带来的影响刻画了系统的修复与重新配置的生成过程,为发生故障系统的修复提供了理论基础。
本文对一种改进的基于差别矩阵的知识挖掘方法进行了研究。文章通过对原有Skowron差别矩阵的生成过程进行了改进,不仅最终同样能够达到决策表的知识约简和规则约简生成的目的,而最关键的是,通过对原有算法的改进,节省了大量的运算时间和数据存储空间,既又不丢失决策表中的任何信息,又保证了最终从决策表中所提炼信息的正确性。
本文从UML状态图自身出发,在其中加入数据流对象,定义UML状态图的语法,选择标记转换系统作为语义域,并通过结构化操作语义分两步定义了UML状态图的数据流语义,为工作流中数据流的正确性验证提供了理论基础.
炼钢污泥作为炼钢生产的废弃物,具有较高的含铁量,污泥烘干后使用将增加生产成本,也会造成水分损失,直接使用将会节约烧结的生产用水。唐钢炼铁厂北区烧结车间,近年来使用炼钢污泥取代污环水加人一混滚筒,从而解决了炼钢污泥的进一步处理的问题。使其得到了较好的利用,但是污泥给烧结的生产带来了一定的影响。烧结车间根据使用污泥后的实际情况,进行调整以适应新的生产需要,保证烧结生产的稳定,期间既有经验也有教训。本文
本文通过改变粘结相的碱度(CaO/SiO2)以及CaF2含量来测量粘结相在熔融态下的粘度和表面张力,得出碱度和CaF2对粘结相粘度和表面张力的影响规律.结果表明,碱度为1.4时,粘结相的粘度最小,但表面张力随碱度的升高而增大;添加CaF2能显著降低粘结相的粘度和表面张力。
通过烧结杯试验考察了MgO对烧结矿高温软熔性能的影响.试验结果表明,随着MgO含量的增加,烧结矿的软化区间变化不大,但熔化区间和软熔带温度区间显著增加,尤其对低碱度烧结矿的影响更加明显.试验条件下,MgO含量由1.3﹪增加至3.0﹪时,低碱度烧结矿(R=1.36)的软熔带温度区间从217.2℃增加到325.5℃;碱度R为1.76时,软熔带温度区间从310.5℃增加到389.3℃.因此,降低烧结矿中
本文介绍了SYP球团粘结增效剂用于首承、石横和南芬精矿粉的造球试验结果,通过配加0.5~0.6 ﹪的SYP球团粘结增效剂,即能满足生球质量要求和成品球的抗压强度达到2500牛顿以上的要求.SYP球团粘结增效剂具有配比低、配料均匀稳定,能提高成品球团矿品位、爆裂温度、机械强度、冶金性能,有利于高炉增铁降焦,获得良好经济效益的特性。
用低温水解法合成了掺杂镧金红石晶型二氧化钛,采用X射线衍射、紫外可见漫反射光谱、荧光光谱对催化剂进行表征.在Fe3+为电子受体、溶液酸度pH为2.0情况下,研究了该催化剂在365 nm紫外辐射下光解水析氧的光催化活性,并讨论了催化剂发光性能与析氧活性的关系.结果表明,发光性能越强,催化剂具有更高的光分解水析氧活性,电子受体的浓度对析氧活性有明显的影响.