α,α-双取代酮的高立体选择性硅氰化反应

来源 :中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zwx2738

【摘要】

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　　酮的立体选择性硅氰化反应是合成手性季碳氰醇化合物的一种非常高效地方法.2016年，我们小组利用由(salen)AlCl、叶立德和Ph3PO组成的三元催化体系[1]，实现了直链脂肪酮等简

【作者】

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武文彪曾兴平周剑

【机构】

：

华东师范大学化学系,上海市普陀区中山北路3663号,200062

【出处】

：

中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会

【发表日期】

：

2017年10期

【关键词】

：

动力学拆分反应 α α-双取代酮 (salen)AlCl叶立德络合物双功能硅氰化试剂

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　　酮的立体选择性硅氰化反应是合成手性季碳氰醇化合物的一种非常高效地方法.2016年，我们小组利用由(salen)AlCl、叶立德和Ph3PO组成的三元催化体系[1]，实现了直链脂肪酮等简单酮的高对映选择性硅氰化反应，此外设计合成了新型双功能硅氰化试剂ClCH2(Me)2SiCN[2]，其在酮的不对称硅氰化反应中展现出比TMSCN更高的反应活性.在此基础上，我们利用动力学拆分的策略首次对α，α-双取代酮的高立体选择性硅氰化反应进行了研究.

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